目的:研究M2型巨噬细胞对放射后的骨髓间充质干细胞（BMSC）向肌成纤维细胞转化的抑制作用。方法:分别培养SD大鼠来源的BMSC和由巨噬细胞极化而来的M2型巨噬细胞，通过免疫荧光鉴定其表面标志物。首先建立BMSC体外细胞辐照模型，然后依据本模型将放射后的BMSC整体单纯随机抽样分为3组，每组3个孔进行研究：实验组1（3 μm组），放射后的BMSC+M2型巨噬细胞Transwell小室（3 μm）共培养；实验组2（8 μm组），放射后的BMSC+M2型巨噬细胞Transwell小室（8 μm）共培养；对照组（NC组），BMSC单纯放射组。利用Western blot检测各组BMSC内α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的含量，免疫荧光技术检测Ⅲ型胶原（ColⅢ）、活性氧（ROS）的表达水平。实验数据应用SPSS 22.0软件进行统计学分析。结果:SD大鼠BMSC培养基中加入巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）30 ng/mL培养6~9 d后可获得成熟的巨噬细胞；应用20 ng/mL白细胞介素4（IL-4）24 h后可诱导成熟的巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞；放射后的BMSC与M2型巨噬细胞用Transwell小室共培养48 h后，BMSC中α-SMA表达量明显降低，且8 μm组的Transwell小室的效果（0.225 ± 0.018）要优于3 μm组的效果（0.564 ± 0.026），差异具有统计学意义（t = 18.71，P<0.001）。通过8 μ

作者：赵路；张哲儒；贾骏麒；宗春琳；景莉；郭凯；田磊

来源：中华口腔医学研究杂志（电子版） 2021 年 15卷 4期