目的：探讨 Peg IFNα－2b（派格宾）治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎（CHB）的疗效和安全性。方法选择2013年11月1日至2014年1月11日北京大学深圳医院门诊的 HBeAg 阳性 CHB患者32例，所有患者按2∶1中央随机分为派格宾治疗组（22例）和派罗欣治疗组（10例），分别使用Peg IFNα－2b（派格宾）和 Peg IFNα－2a（派罗欣）治疗（180μg，每周1次，皮下注射），疗程48周，停药后观察24周，期间定期检测 HBV 标志物、HBV DNA 载量和肝功能。根据是否发生 HBeAg 血清学转换和 HBV DNA 载量判断抗病毒疗效，并追踪临床试验期间观察到的不良事件和严重不良事件。采用 Fisher 确切概率法比较两组的疗效和不良反应发生率。结果治疗结束时及随访24周，派格宾治疗组和派罗欣治疗组的 ALT 复常率、HBV DNA 转阴率和 HBeAg 血清学转换率比较差异均无统计学意义（P 值均＞0．05）。两组不良反应发生率差异亦无统计学意义（P ＞0．05），但派格宾治疗组有7例患者发生视网膜病变，而派罗欣治疗组未发现类似不良反应。结论对于 HBeAg 阳性的 CHB 患者，派格宾与派罗欣治疗的疗效及安全性相近。
作者：齐明华；彭雁忠；胡国信；陈丽嘉；武敬；王凤卿；石鑫；林晓华；罗艳芳；张三娥；胡敏；岳春霞；黄清清；刘祝荣；陈静
来源：中华临床感染病杂志 2016 年 9卷 3期
