目的:评估索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦(Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir，SOF/VEL/VOX)再治疗直接抗病毒药物(Direct acting antivirals，DAAs)治疗失败的不同基因型慢性丙型肝炎(Chronic hepatitis C，CHC)的有效性和安全性。方法:回顾性分析2022年1至10月16家医疗机构中DAAs治疗失败的21例CHC患者接受12周SOF/VEL/VOX抗病毒治疗的临床资料。分析患者基线、治疗4周、12周和治疗结束后12周的HCV RNA水平，以及基线和治疗结束后12周的血常规、肝肾功能等指标。收集患者治疗和随访期间的不良事件。采用SPSS 25.0对数据进行统计分析。结果:所有患者治疗4周、12周及治疗结束后12周均实现了病毒学应答。治疗结束后12周，丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和APRI均较治疗前下降(
Z＝－3.940、－3.680和－3.889，
P值均<0.001)，丙氨酸转氨酶复常率为95.2
作者：陈闪闪；严蓉；周克；刘凯芹；张一；阳乔；胡爱荣；严冬；吕芳芳；石勇明；胡芳琴；马莉；荀运浩；黄何清；连江山；刘涵云；马春莲；金茜；卢建平；金洁；杨杰；黄海军
来源：中华临床感染病杂志 2023 年 16卷 5期
