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目的:探讨MRP1、ToPo-Ⅱ在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测117例NSCLC,26例对照组断端支气管黏膜中MRP1、ToP o-Ⅱ的表达水平。结果(1)MRP1在NSCLC阳性表达高于对照组(P<0.05),与组织类型、分期、淋巴结转移有关(P<0.05);MRP1在鳞癌中的表达低于腺癌(P<0.05);随分期增高,淋巴结转移表达增强;MRP1表达与性别、年龄、分化无关(P>0.05)。(2)ToP o-Ⅱ表达在NSCLC组高于对照组(P<0.05);与组织类型、分化有关(P<0.05);鳞癌ToP o-Ⅱ表达高于腺癌;随分化程度降低表达增强(P<0.05);ToP o-Ⅱ与性别、年龄、分期、淋巴结转移无关(P>0.05)。(3)MRP1与ToP o-Ⅱ呈负相关(r=-0.269,P<0.05)。结论 NSCLC存在MRP1及ToP o-Ⅱ的高表达,两者可能参与肿瘤进展。

作者:顾岩;李国华;高俊珍;郭丽萍;乔晓娟;贺岚;王美玲;闫丽;付秀华

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2014 年 18期

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作者:
顾岩;李国华;高俊珍;郭丽萍;乔晓娟;贺岚;王美玲;闫丽;付秀华
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2014 年 18期
标签:
癌,非小细胞肺 多药耐药相关蛋白质类 DNA拓扑异构酶类,Ⅱ型 Carcinoma,non-small-cell lung Multidrug resistance-associated proteins DNA Topoisomerases,type Ⅱ
目的:探讨MRP1、ToPo-Ⅱ在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测117例NSCLC,26例对照组断端支气管黏膜中MRP1、ToP o-Ⅱ的表达水平。结果(1)MRP1在NSCLC阳性表达高于对照组(P<0.05),与组织类型、分期、淋巴结转移有关(P<0.05);MRP1在鳞癌中的表达低于腺癌(P<0.05);随分期增高,淋巴结转移表达增强;MRP1表达与性别、年龄、分化无关(P>0.05)。(2)ToP o-Ⅱ表达在NSCLC组高于对照组(P<0.05);与组织类型、分化有关(P<0.05);鳞癌ToP o-Ⅱ表达高于腺癌;随分化程度降低表达增强(P<0.05);ToP o-Ⅱ与性别、年龄、分期、淋巴结转移无关(P>0.05)。(3)MRP1与ToP o-Ⅱ呈负相关(r=-0.269,P<0.05)。结论 NSCLC存在MRP1及ToP o-Ⅱ的高表达,两者可能参与肿瘤进展。

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