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目的:研究沙格列汀对糖尿病大鼠血糖指标及肝脏组织凋亡因子Bcl-2、Bax表达水平的影响。方法45只雄性健康Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病对照组(DM组)及沙格列汀干预组(Sax组),除NC组外,其余两组采用高糖高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型;成功后Sax组给每日灌胃沙格列汀溶液(10 mg?kg-1?d-1)6周,余两组给予同体积生理盐水。检测三组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);透射电镜观察肝细胞超微结构;Western blot检测凋亡蛋白Bcl-2、Bax在肝组织的表达情况。两组间比较采用单因素方差分析,独立样本t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 DM组大鼠FBG为(23.07±4.04)mmol/L、FINS为(16.90±0.54)mIU/L、HOMA-IR为17.32±0.32, Sax组大鼠FBG为(9.62±1.18)mmol/L、FINS为(10.45±0.31)mIU/L、HOMA-IR为4.47±0.46, Sax组FBG、FINS、HOMA-IR均显著降低(P<0.05)。透射电镜下,DM组肝细胞粗面内质网水肿、离散,线粒体数目减少,结构紊乱。Sax组肝细胞内质网围绕核膜排列整齐,线粒体结构较清晰、数目增多。Western blot结果显示:与NC组相比,DM组大鼠肝脏中Bax表达增多,差异有统计学意义(t=

作者:李影;王艳;孙晓芳;张真稳;刘彦

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2016 年 10卷 18期

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作者:
李影;王艳;孙晓芳;张真稳;刘彦
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2016 年 10卷 18期
标签:
沙格列汀 糖尿病 氧化性应激 凋亡 Saxagliptin Diabetes mellitus Oxidative stress Apoptosis
目的:研究沙格列汀对糖尿病大鼠血糖指标及肝脏组织凋亡因子Bcl-2、Bax表达水平的影响。方法45只雄性健康Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病对照组(DM组)及沙格列汀干预组(Sax组),除NC组外,其余两组采用高糖高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型;成功后Sax组给每日灌胃沙格列汀溶液(10 mg?kg-1?d-1)6周,余两组给予同体积生理盐水。检测三组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);透射电镜观察肝细胞超微结构;Western blot检测凋亡蛋白Bcl-2、Bax在肝组织的表达情况。两组间比较采用单因素方差分析,独立样本t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 DM组大鼠FBG为(23.07±4.04)mmol/L、FINS为(16.90±0.54)mIU/L、HOMA-IR为17.32±0.32, Sax组大鼠FBG为(9.62±1.18)mmol/L、FINS为(10.45±0.31)mIU/L、HOMA-IR为4.47±0.46, Sax组FBG、FINS、HOMA-IR均显著降低(P<0.05)。透射电镜下,DM组肝细胞粗面内质网水肿、离散,线粒体数目减少,结构紊乱。Sax组肝细胞内质网围绕核膜排列整齐,线粒体结构较清晰、数目增多。Western blot结果显示:与NC组相比,DM组大鼠肝脏中Bax表达增多,差异有统计学意义(t=

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