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目的 探讨矽尘对大鼠肺巨噬细胞髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响.方法 选择SPF级Wistar大鼠40只,平均体重(200±20) g,按体重随机分为对照组和30、60、120 d染尘组. 30、60和120 d染尘组采用非暴露式一次性染尘,经气管向大鼠肺脏注入1 ml SiO2悬浊液(100 mg/ml),分别于染尘后30、60和120 d处死;对照组肺脏注射1 ml生理盐水,120 d后处死.取各组大鼠肺脏,观察肺组织病理;提取肺巨噬细胞计数,3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)检测其活力,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测MyD88和TRAF6 mRNA的相对含量.结果 染尘组大鼠肺组织细胞浸润增多,肺间质增厚,肺泡结构破坏,染尘时间越长,损伤越严重;对照组肺泡结构清晰,形态正常.各染尘组大鼠肺巨噬细胞数目及30、60 d染尘组巨噬细胞相对活力明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,60和120 d染尘组大鼠肺巨噬细胞MyD88和TRAF6 mRNA的表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 矽尘吸入可导致大鼠肺巨噬细胞MyD88、TRAF6的表达升高,可能通过激活Toll样受体/核因子κB(TLR/NF-κB)信号通路诱发矽肺纤维化.

作者:张兆强;王超;王翀;邵波;张春芝;林立

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2019 年 37卷 5期

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作者:
张兆强;王超;王翀;邵波;张春芝;林立
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2019 年 37卷 5期
标签:
大鼠 矽尘 巨噬细胞 髓样分化因子88 肿瘤坏死因子受体相关因子6 Rats Silica dust Macrophages Myeloid differentiation factor 88 Tumor necrosis factor receptor-associated factor 6
目的 探讨矽尘对大鼠肺巨噬细胞髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响.方法 选择SPF级Wistar大鼠40只,平均体重(200±20) g,按体重随机分为对照组和30、60、120 d染尘组. 30、60和120 d染尘组采用非暴露式一次性染尘,经气管向大鼠肺脏注入1 ml SiO2悬浊液(100 mg/ml),分别于染尘后30、60和120 d处死;对照组肺脏注射1 ml生理盐水,120 d后处死.取各组大鼠肺脏,观察肺组织病理;提取肺巨噬细胞计数,3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)检测其活力,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测MyD88和TRAF6 mRNA的相对含量.结果 染尘组大鼠肺组织细胞浸润增多,肺间质增厚,肺泡结构破坏,染尘时间越长,损伤越严重;对照组肺泡结构清晰,形态正常.各染尘组大鼠肺巨噬细胞数目及30、60 d染尘组巨噬细胞相对活力明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,60和120 d染尘组大鼠肺巨噬细胞MyD88和TRAF6 mRNA的表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 矽尘吸入可导致大鼠肺巨噬细胞MyD88、TRAF6的表达升高,可能通过激活Toll样受体/核因子κB(TLR/NF-κB)信号通路诱发矽肺纤维化.

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