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目的:明确不稳定冠心病患者循环microRNA(miRNA)表达谱,并对差异表达miRNA在细胞增殖中的调控作用进行探讨。方法(1)分别收集不稳定冠心病患者(试验组)及疑似心绞痛的非冠心病患者(对照组)血浆,通过miRNA芯片检测,得到试验组患者循环miRNA表达谱。(2)分别在3个不同的生物信息学数据库——TargetScan、miRanda和DIANAmT,对miRNA靶基因进行预测,得到在3个数据库均有预测的miRNA靶基因。(3)通过DAVID数据库,对上述靶基因在细胞增殖方面的功能进行聚类及信号通路分析。(4)通过实时(real time,RT)-PCR实验,进一步验证循环miRNA-19b(miR-19b)在两组中的表达水平。(5)结合功能聚类分析结果,对差异表达最明显的(miR-19b)在细胞增殖中的调控作用进行验证。结果(1)与对照组相比,试验组存在39个差异表达miRNAs,其中miR-19b差异表达最明显。(2)通过对miRNA靶基因的预测,发现有14个miRNAs与细胞增殖关系密切,其中miR-19b调控的细胞增殖相关基因最多。(3)RT-PCR检测证实不稳定冠心病患者血浆miR-19b水平较对照组明显增高。(4)细胞增殖实验表明,miR-19b明显抑制血管内皮细胞(EA.hy926细胞)增殖。结论不稳定冠心病患者具有特定的循环miRNA表达谱,这些miRNAs可能是不稳定

作者:李素芳;陈红;任景怡;李晶津;宋俊贤;耿强

来源:中华老年多器官疾病杂志 2015 年 3期

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作者:
李素芳;陈红;任景怡;李晶津;宋俊贤;耿强
来源:
中华老年多器官疾病杂志 2015 年 3期
标签:
冠心病 微小RNAs 细胞增殖 coronary heart disease microRNAs cell proliferation
目的:明确不稳定冠心病患者循环microRNA(miRNA)表达谱,并对差异表达miRNA在细胞增殖中的调控作用进行探讨。方法(1)分别收集不稳定冠心病患者(试验组)及疑似心绞痛的非冠心病患者(对照组)血浆,通过miRNA芯片检测,得到试验组患者循环miRNA表达谱。(2)分别在3个不同的生物信息学数据库——TargetScan、miRanda和DIANAmT,对miRNA靶基因进行预测,得到在3个数据库均有预测的miRNA靶基因。(3)通过DAVID数据库,对上述靶基因在细胞增殖方面的功能进行聚类及信号通路分析。(4)通过实时(real time,RT)-PCR实验,进一步验证循环miRNA-19b(miR-19b)在两组中的表达水平。(5)结合功能聚类分析结果,对差异表达最明显的(miR-19b)在细胞增殖中的调控作用进行验证。结果(1)与对照组相比,试验组存在39个差异表达miRNAs,其中miR-19b差异表达最明显。(2)通过对miRNA靶基因的预测,发现有14个miRNAs与细胞增殖关系密切,其中miR-19b调控的细胞增殖相关基因最多。(3)RT-PCR检测证实不稳定冠心病患者血浆miR-19b水平较对照组明显增高。(4)细胞增殖实验表明,miR-19b明显抑制血管内皮细胞(EA.hy926细胞)增殖。结论不稳定冠心病患者具有特定的循环miRNA表达谱,这些miRNAs可能是不稳定

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