目的 观察阿司匹林(Asp)对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠空间学习记忆能力及海马区炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-4及IL-10表达水平的影响,探讨Asp在AD防治中的潜在抗炎作用.方法 40只大鼠随机分为4组:对照组、AD模型组、低剂量Asp干预组和高剂量Asp干预组,10只/组.对照组和AD模型组大鼠自由饮用双蒸水;低剂量和高剂量组大鼠分别自由饮用1 mg/ml和2 mg/ml的Asp溶液,3周后通过侧脑室注射β淀粉样蛋白(Aβ25-35)建立AD模型,并继续按前述方法喂养3周,然后通过Morris水迷宫检测大鼠空间学习、记忆能力;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测IL-1β、TNF-α、IL-4和IL-10的表达水平.结果 与AD模型组相比,高剂量Asp干预组第1、2、3天以及低剂量Asp干预组第3天的逃避潜伏期均显著缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,AD模型组的IL-1β和TNF-α表达水平均显著升高(P<0.001),而IL-4和IL-10表达水平均显著降低(P<0.05);低剂量Asp干预组的TNF-α表达水平显著升高(P<0.01),而IL-4表达水平下降明显(P<0.01).与AD模型组比较,高剂量Asp干预组的IL-1β和TNF-α表达水平均显著降低(P<0.01),而IL-4和IL-10表达水平均显著升高(P<0.05);低剂量Asp干预组的IL-1β表达水平显著降低(P<0.01).结论 AD

作者：王士博；拓西平；张文俊；龚江波；王越；于晓雯；杨玲

来源：中华老年多器官疾病杂志 2017 年 16卷 4期