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目的探讨ET-1在脑出血继发性脑损伤中的作用.方法通过脑内注射胶原酶建立大鼠脑出血模型,采用免疫组织化学技术观察脑出血后脑内ET-1表达与脑出血灶周围组织水肿之间的关系.结果给大鼠尾壳核注射胶元酶0.5IU,4 h后脑水含量即明显升高,24h达高峰,与此同时ET-1在皮层、海马等脑区的表达明显增多,并于24 h达高峰.结论大鼠脑出血后脑内内皮素过度表达可能是血肿周围存在水肿和继发性缺血的重要因素之一.

作者:张微微;黄勇华;赵瑞娟;李娟;冯军

来源:中华老年心脑血管病杂志 2001 年 3卷 4期

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作者:
张微微;黄勇华;赵瑞娟;李娟;冯军
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2001 年 3卷 4期
标签:
脑出血 免疫组织化学 内皮素 大鼠
目的探讨ET-1在脑出血继发性脑损伤中的作用.方法通过脑内注射胶原酶建立大鼠脑出血模型,采用免疫组织化学技术观察脑出血后脑内ET-1表达与脑出血灶周围组织水肿之间的关系.结果给大鼠尾壳核注射胶元酶0.5IU,4 h后脑水含量即明显升高,24h达高峰,与此同时ET-1在皮层、海马等脑区的表达明显增多,并于24 h达高峰.结论大鼠脑出血后脑内内皮素过度表达可能是血肿周围存在水肿和继发性缺血的重要因素之一.

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