目的 探讨京尼平苷对β淀粉样蛋白(Aβ)诱导的神经细胞PC12凋亡的影响及相关作用机制.方法 体外培养神经细胞PC12,以不同浓度梯度Aβ、京尼平苷作用于PC12,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测其细胞活力.PC12分为对照组(不做任何处理)、Aβ组(32μmol/L Aβ)、京尼平苷组(32μmol/L Aβ+16μmol/L京尼平苷)和核因子E2相关因子2(Nrf2)抑制剂组(32μmol/L Aβ+16μmol/L京尼平苷+100 nmol/L鸦胆子苦醇),用CCK-8法和流式细胞仪分别检测PC12细胞活力和凋亡率;酶联免疫吸附法检测PC12细胞内活性氧、丙二醛和超氧化物歧化酶(SOD)含量;蛋白免疫印迹法检测PC12内Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)表达.结果 与对照组比较,Aβ组PC12细胞活力及细胞内SOD、Nrf2、HO-1表达明显降低,凋亡率及细胞内活性氧、丙二醛含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与Aβ组比较,京尼平苷组PC12细胞活力及细胞内SOD、Nrf2、HO-1表达明显升高(P<0.05),凋亡率[(15.28±0.93)％vs(22.15±1.34)％,P<0.05]及细胞内活性氧[(1.58±0.22)U/ml vs(2.94±0.26)U/ml,P<0.05]、丙二醛[(5.04±0.78)μmol/ml vs(9.60±0.93)μmol/ml,P<0.05]含量明显降低;与京尼平苷组比较,Nrf2抑制剂组PC12细胞活力明显降低,差异有统计学意义[(60.23±5.56)％vs(89.68±5.

作者：陈庆友；殷玥；李莉；张艳蕉；何薇；师岩

来源：中华老年心脑血管病杂志 2022 年 24卷 12期