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目的 探讨补体C1q对Aβ纤维诱导的小胶质细胞炎性反应的影响. 方法 在一定浓度Aβ纤维刺激的基础上,向BV-2小胶质细胞中加入不同浓度C1q,并且利用C1qA竞争性与Aβ的结合以完成对比实验,利用夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液及细胞裂解液中白介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的浓度. 结果 在Aβ纤维刺激下,加入50 nmoI/L补体C1q后,上清液TNF-α浓度较单独加入Aβ纤维明显增加(F=1177.270,P<0.05);但在此基础上加入补体C1qA后,TNF-α浓度降低(P<0.05).除阳性对照组外,各实验组上清液及细胞裂解液中IL-6浓度相互比较差异无统计学意义(均P>0.05). 结论 补体C1q可能通过促炎性因子TNF-α增强了Aβ诱导的BV-2小胶质细胞的炎性反应.

作者:徐书雯;张霞辉;李东风;王宝萍;向绍通

来源:中华老年医学杂志 2013 年 32卷 1期

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作者:
徐书雯;张霞辉;李东风;王宝萍;向绍通
来源:
中华老年医学杂志 2013 年 32卷 1期
标签:
阿尔茨海默病 补体C1q 淀粉样β蛋白前体 小神经胶质细胞 Alzheimer disease Complement C1q Amyloid beta-peptides Microglia
目的 探讨补体C1q对Aβ纤维诱导的小胶质细胞炎性反应的影响. 方法 在一定浓度Aβ纤维刺激的基础上,向BV-2小胶质细胞中加入不同浓度C1q,并且利用C1qA竞争性与Aβ的结合以完成对比实验,利用夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液及细胞裂解液中白介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的浓度. 结果 在Aβ纤维刺激下,加入50 nmoI/L补体C1q后,上清液TNF-α浓度较单独加入Aβ纤维明显增加(F=1177.270,P<0.05);但在此基础上加入补体C1qA后,TNF-α浓度降低(P<0.05).除阳性对照组外,各实验组上清液及细胞裂解液中IL-6浓度相互比较差异无统计学意义(均P>0.05). 结论 补体C1q可能通过促炎性因子TNF-α增强了Aβ诱导的BV-2小胶质细胞的炎性反应.

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