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目的 探讨大鼠半胱氨酸蛋白酶9(Caspase-9)及热休克蛋白-90(HSP-90)的表达.方法 将200~250 g的SD雄性大鼠随机分为正常对照组、假手术组和局灶性脑缺血再灌注组,根据各组的再灌注时间,将每个组分为4个亚组,即6、24、48、和72 h四个亚组;采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注的损伤模型,行酶联免疫学检测(ELISA)法检测大鼠Caspase-9及HSP-90的表达的变化. 结果 ELISA法观察大鼠脑细胞Caspase-9、HSP-90含量的变化,Caspase-9及HSP-90表达在假手术组为弱表达,在局灶性脑缺血再灌注组的表达在24~48 h达高峰,72 h开始下降.假手术组与正常对照组相比结果差异无统计学意义.脑缺血再灌流后,随着时间的延长凋亡细胞数逐渐增加,至48 h达高峰;在缺血半暗带区,再灌流后神经细胞HSP-90和Caspase-9表达逐渐增强,到48h阳性细胞数目最多. 结论 脑缺血再灌流后神经细胞凋亡是一个动态的渐进过程.HSP-90和Caspase-9基因表达在介导细胞凋亡过程中起重要作用.

作者:杨立新;陶陶;罗昌禄;古丽玲;徐坚;刘智;张静

来源:中华老年医学杂志 2015 年 34卷 12期

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作者:
杨立新;陶陶;罗昌禄;古丽玲;徐坚;刘智;张静
来源:
中华老年医学杂志 2015 年 34卷 12期
标签:
再灌注损伤 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9 热休克蛋白质类 Reperfusion injury Caspase-9 Heat-shock proteins
目的 探讨大鼠半胱氨酸蛋白酶9(Caspase-9)及热休克蛋白-90(HSP-90)的表达.方法 将200~250 g的SD雄性大鼠随机分为正常对照组、假手术组和局灶性脑缺血再灌注组,根据各组的再灌注时间,将每个组分为4个亚组,即6、24、48、和72 h四个亚组;采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注的损伤模型,行酶联免疫学检测(ELISA)法检测大鼠Caspase-9及HSP-90的表达的变化. 结果 ELISA法观察大鼠脑细胞Caspase-9、HSP-90含量的变化,Caspase-9及HSP-90表达在假手术组为弱表达,在局灶性脑缺血再灌注组的表达在24~48 h达高峰,72 h开始下降.假手术组与正常对照组相比结果差异无统计学意义.脑缺血再灌流后,随着时间的延长凋亡细胞数逐渐增加,至48 h达高峰;在缺血半暗带区,再灌流后神经细胞HSP-90和Caspase-9表达逐渐增强,到48h阳性细胞数目最多. 结论 脑缺血再灌流后神经细胞凋亡是一个动态的渐进过程.HSP-90和Caspase-9基因表达在介导细胞凋亡过程中起重要作用.

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