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目的 探讨DRD2基因的3个单核苷酸多态性位点(rs1800497、rs6275以及rs1799978)与美沙酮维持治疗剂量之间的关联.方法 采用病例对照研究的方法,使用Quanto软件估算样本量至少180人.实际共纳入美沙酮维持治疗者257人,其中低剂量对照组89人,高剂量病例组168人.收集研究对象的一般情况、既往吸毒状况以及服药状况等信息,并对其进行DRD2基因分型,以探讨DRD2基因的多态性与美沙酮维持治疗剂量的关联性.结果 DRD2基因rs6275位点基因型在不同美沙酮维持治疗剂量组间的分布差异有统计学意义,TC基因携带者相比于TT基因携带者(OR=0.338,95%CI:0.115~0.986),TC+CC基因型携带者相比于TT基因型携带者(OR=0.352,95%CI:0.127 ~ 0.975)可能需要更低的美沙酮维持治疗剂量.尚未发现rs6275位点的等位基因,rs1800497位点、rs1799978位点的等位基因以及各遗传模型下的基因型在不同美沙酮治疗剂量组间分布的差异有统计学意义.结论 DRD2基因rs6275位点与美沙酮维持治疗剂量有关联.尚未发现rs1800497位点、rs1799978位点与美沙酮维持治疗剂量有关联.

作者:段鹭茜;李杏莉;胡佩武;罗芮;罗希;陈颖怡

来源:中华流行病学杂志 2018 年 39卷 2期

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作者:
段鹭茜;李杏莉;胡佩武;罗芮;罗希;陈颖怡
来源:
中华流行病学杂志 2018 年 39卷 2期
标签:
美沙酮维持治疗 DRD2基因 单核苷酸多态性 治疗剂量 Methadone maintenance treatment DRD2 gene Single nucleotide polymorphism Treatment dose
目的 探讨DRD2基因的3个单核苷酸多态性位点(rs1800497、rs6275以及rs1799978)与美沙酮维持治疗剂量之间的关联.方法 采用病例对照研究的方法,使用Quanto软件估算样本量至少180人.实际共纳入美沙酮维持治疗者257人,其中低剂量对照组89人,高剂量病例组168人.收集研究对象的一般情况、既往吸毒状况以及服药状况等信息,并对其进行DRD2基因分型,以探讨DRD2基因的多态性与美沙酮维持治疗剂量的关联性.结果 DRD2基因rs6275位点基因型在不同美沙酮维持治疗剂量组间的分布差异有统计学意义,TC基因携带者相比于TT基因携带者(OR=0.338,95%CI:0.115~0.986),TC+CC基因型携带者相比于TT基因型携带者(OR=0.352,95%CI:0.127 ~ 0.975)可能需要更低的美沙酮维持治疗剂量.尚未发现rs6275位点的等位基因,rs1800497位点、rs1799978位点的等位基因以及各遗传模型下的基因型在不同美沙酮治疗剂量组间分布的差异有统计学意义.结论 DRD2基因rs6275位点与美沙酮维持治疗剂量有关联.尚未发现rs1800497位点、rs1799978位点与美沙酮维持治疗剂量有关联.

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