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目的探讨反义技术阻断雄激素受体(AR)基因表达对前列腺癌细胞生长的影响. 方法设计、合成针对AR基因反义寡核苷酸(ASODN),在脂质体介导下转染前列腺癌细胞.采用RT-PCR方法检测AR基因表达;MTT比色法检测细胞增殖活性;透射电镜、TUNEL检测细胞凋亡;流式细胞术分析细胞周期时相. 结果 0.5～2.0 μmol/L ASODN作用12～36 h,癌细胞AR mRNA水平降低10.45
作者：赵军；童强松；郑丽端；曾甫清；鲁功成
来源：中华泌尿外科杂志 2003 年 24卷 4期
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