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目的观察伐地那非治疗勃起功能障碍的安全性和有效性.方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方法,在国内7家中心对624例勃起功能障碍者口服伐地那非的勃起功能改善情况进行临床观察.患者随机按1:1:1:1进入安慰剂组及伐地那非5、10、20 mg组,每组各156例,完成4周洗脱期和12周治疗期.患者按需在性交前1 h服用1片研究药物.每日最多服用1次研究药物.观察治疗12周后国际勃起功能指数(IIEF)问卷中有关勃起功能部分(问题1～5和15)的得分,患者日记中有关插入的成功率及成功保持勃起的成功率. 结果共有602例(96.5
作者：金杰；贺占举；张凯；朱积川；姜辉；潘天明；庄申镕；洪铠；唐文豪；马洪铭；王晓雄；何学酉；宋涛；黄翼然；周立新；戴继灿；丁强；方杰；徐罡；蔡松良；陈军；金晓东；郭应禄
来源：中华泌尿外科杂志 2005 年 26卷 1期
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