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目的了解敲除雄激素受体(AR)后雄性小鼠的泌尿生殖系统表型. 方法采用Cre-lox技术,雌性Flox-AR小鼠与雄性ACTB-Cre小鼠交配, PCR方法检测子代小鼠尾巴的基因型,筛选出AR敲除小鼠5只,5只AR未被敲除的小鼠作为对照.比较2组小鼠的泌尿生殖系统表型,测量肛门生殖器距离、睾丸重量、血清睾酮及雌二醇浓度. 结果 AR敲除(ARKO)组小鼠肛门生殖器距离为(0.5±0.1)cm,对照组为(1.1±0.1)cm.ARKO组前列腺、精囊、附睾及球海绵体肌均缺如,睾丸显著缩小,重量(0.006±0.001)g;对照组前列腺、精囊、附睾及球海绵体肌发育正常,睾丸重量为(0.086±0.002)g.ARKO组血清睾酮浓度(0.056±0.045)nmol/L,雌二醇浓度(1390.1±294.3)pmol/L,对照组睾酮浓度(0.843±0.736)nmol/L;雌二醇浓度(786.2±150.8)pmol/L.差异均有统计学意义(P<0.05). 结论敲除雄激素受体后,小鼠前列腺、精囊、附睾及球海绵体肌缺如,睾丸缩小,雄激素水平降低,雌激素水平升高,提示AR在雄性小鼠泌尿生殖系统发生及雄激素水平调节中发挥重要作用.

作者:许清泉;朱积川;王晓峰

来源:中华泌尿外科杂志 2005 年 26卷 2期

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作者:
许清泉;朱积川;王晓峰
来源:
中华泌尿外科杂志 2005 年 26卷 2期
标签:
雄激素受体 敲除 小鼠
目的了解敲除雄激素受体(AR)后雄性小鼠的泌尿生殖系统表型. 方法采用Cre-lox技术,雌性Flox-AR小鼠与雄性ACTB-Cre小鼠交配, PCR方法检测子代小鼠尾巴的基因型,筛选出AR敲除小鼠5只,5只AR未被敲除的小鼠作为对照.比较2组小鼠的泌尿生殖系统表型,测量肛门生殖器距离、睾丸重量、血清睾酮及雌二醇浓度. 结果 AR敲除(ARKO)组小鼠肛门生殖器距离为(0.5±0.1)cm,对照组为(1.1±0.1)cm.ARKO组前列腺、精囊、附睾及球海绵体肌均缺如,睾丸显著缩小,重量(0.006±0.001)g;对照组前列腺、精囊、附睾及球海绵体肌发育正常,睾丸重量为(0.086±0.002)g.ARKO组血清睾酮浓度(0.056±0.045)nmol/L,雌二醇浓度(1390.1±294.3)pmol/L,对照组睾酮浓度(0.843±0.736)nmol/L;雌二醇浓度(786.2±150.8)pmol/L.差异均有统计学意义(P<0.05). 结论敲除雄激素受体后,小鼠前列腺、精囊、附睾及球海绵体肌缺如,睾丸缩小,雄激素水平降低,雌激素水平升高,提示AR在雄性小鼠泌尿生殖系统发生及雄激素水平调节中发挥重要作用.

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