目的 探讨槲皮素对顺铂抑制前列腺癌细胞的增强作用. 方法 2013年3月选取前列腺癌LNCaP细胞和PC3细胞接种于96孔板12 h.将两种细胞各分为4组:槲皮素组,分别加入10、20、40、80、160 μmol/L槲皮素;顺铂组,分别加入0.01、0.05、0.10、1.00、10.00 μmol/L顺铂;联用组,分别加入20μmol/L槲皮素和0.01、0.05、0.10、1.00、10.00μmol/L顺铂;阴性对照组.培养48 h后,采用噻唑蓝法检测LNCaP细胞和PC3细胞增殖情况.LNCaP细胞和PC3细胞分别加入槲皮素(20 μmol/L)、顺铂(0.05 μmol/L)、槲皮素(20 μmol/L)+顺铂(0.05 μmol/L)培养48 h后,经碘化丙啶及Annexin V-FITC染色后应用流式细胞仪分别检测细胞周期变化情况及凋亡率;蛋白质印迹法检测两种细胞中caspase 8、caspase 9、caspase 3、Bcl-2、Bax等蛋白的表达水平. 结果 顺铂组、槲皮素组的LNCaP细胞及PC3细胞半数抑制浓度(50％ inhibited concentration,ICS0)分别为(0.99±0.13) μmol/L及(0.75±0.09)μmol/L、(91.60±6.10) μmol/L及(72.90±4.70) μmol/L,联用组IC50分别为(0.11±0.06) μmol/L及(0.07±0.02) μmol/L,与槲皮素组和顺铂组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).顺铂组、联用组的LNCaP细胞及PC3细胞中S期细胞的比例分别为(22.4±2.7)％及(31.2±

作者：李瑜；李永强；梁卫民；万彦青；谢松强

来源：中华泌尿外科杂志 2014 年 35卷 5期