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目的:评价度他雄胺治疗体积≥40ml的良性前列腺增生症(BPH)患者在下尿路症状(LUTS)改善方面的中短期效果。方法2013年7月至2014年9月符合入选标准并且不符合任一排除标准的BPH伴中-重度LUTS患者107例。年龄50~80岁,平均68.4岁。患者服用度他雄胺0.5 mg/d治疗12周后,IPSS评分相对于基线值下降率≥30%为有效,归入有效组;否则为无效,归入无效组。将QOL评分、最大尿流率( Qmax )、残余尿量作为次要观察指标。有效组继续服用度他雄胺,第16周末测定前列腺体积、PSA;无效组加用坦索罗辛(0.2 mg/d)联合治疗,观察至第16周末再次评估疗效,至第20周末完成随访并测定前列腺体积、PSA。随访结束后比较两组的前列腺体积、PSA相对基线的变化。结果与基线值比较,107例患者治疗12周后IPSS评分平均下降5.54分( P<0.01),有效率55.1%(59/107);QOL评分下降1.56分(P<0.01),Qmax增加1.07 ml/s(P=0.049),残余尿量下降6.46 ml(P=0.107)。有效组59例患者中42例16周末前列腺体积平均缩小14.15%,32例16周末血PSA平均下降0.68 ng/ml(P=0.008);无效组48例患者中40例接受联合治疗,联合治疗有效率60.0%(24/40)。36例随访至20周末前列腺体积缩小11.89%,33例2

作者:魏东;柴攀;吴鹏杰;陈鑫;张方圆;王晓明;张耀光;王建业

来源:中华泌尿外科杂志 2016 年 2期

知识库介绍

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作者:
魏东;柴攀;吴鹏杰;陈鑫;张方圆;王晓明;张耀光;王建业
来源:
中华泌尿外科杂志 2016 年 2期
标签:
良性前列腺增生 下尿路症状 5α-还原酶抑制剂 度他雄胺 Benignprostatichyperplasia Lowerurinarytractsymptoms 5α-reductase inhibitors Dutasteride
目的:评价度他雄胺治疗体积≥40ml的良性前列腺增生症(BPH)患者在下尿路症状(LUTS)改善方面的中短期效果。方法2013年7月至2014年9月符合入选标准并且不符合任一排除标准的BPH伴中-重度LUTS患者107例。年龄50~80岁,平均68.4岁。患者服用度他雄胺0.5 mg/d治疗12周后,IPSS评分相对于基线值下降率≥30%为有效,归入有效组;否则为无效,归入无效组。将QOL评分、最大尿流率( Qmax )、残余尿量作为次要观察指标。有效组继续服用度他雄胺,第16周末测定前列腺体积、PSA;无效组加用坦索罗辛(0.2 mg/d)联合治疗,观察至第16周末再次评估疗效,至第20周末完成随访并测定前列腺体积、PSA。随访结束后比较两组的前列腺体积、PSA相对基线的变化。结果与基线值比较,107例患者治疗12周后IPSS评分平均下降5.54分( P<0.01),有效率55.1%(59/107);QOL评分下降1.56分(P<0.01),Qmax增加1.07 ml/s(P=0.049),残余尿量下降6.46 ml(P=0.107)。有效组59例患者中42例16周末前列腺体积平均缩小14.15%,32例16周末血PSA平均下降0.68 ng/ml(P=0.008);无效组48例患者中40例接受联合治疗,联合治疗有效率60.0%(24/40)。36例随访至20周末前列腺体积缩小11.89%,33例2

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