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目的观察不同剂量异丙酚对大鼠缺血再灌注肝脏的抗氧化作用.方法60只Wistar大鼠随机分为3组,每组20只,A组:对照组;B组:异丙酚2 mg·h-1·100g-1;C组:异丙酚4 mg·h-1·100g-1,每组又分为4个亚组,每亚组5只,分别为仅麻醉后开腹(a亚组);缺血30 min再灌注30 min(b亚组);缺血60min再灌注60min(c亚组);缺血60min再灌注120min(d亚组).B、C组的b、c、d亚组在缺血前即刻持续输注异丙酚,停药时间为相应的再灌注时点.停药后即刻取肝组织,测定丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果与a亚组比较,各组的b、c、d亚组肝组织SOD活性降低,MDA含量升高(P<0.05或0.01).与A组比较,B、C组的b、c、d亚组肝组织SOD活性升高,MDA含量降低(P<0.05或0.01),但B、C组间肝组织SOD、MDA水平差异无统计学意义(P>0.05).结论异丙酚2、4 mg·h-1·100g-1对大鼠缺血再灌注肝脏有一定的抗氧化作用.

作者:郭鸿雁;王月兰;安世芝

来源:中华麻醉学杂志 2005 年 25卷 9期

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作者:
郭鸿雁;王月兰;安世芝
来源:
中华麻醉学杂志 2005 年 25卷 9期
标签:
二异丙酚 再灌注损伤 肝脏 超氧化物歧化酶 丙二醛
目的观察不同剂量异丙酚对大鼠缺血再灌注肝脏的抗氧化作用.方法60只Wistar大鼠随机分为3组,每组20只,A组:对照组;B组:异丙酚2 mg·h-1·100g-1;C组:异丙酚4 mg·h-1·100g-1,每组又分为4个亚组,每亚组5只,分别为仅麻醉后开腹(a亚组);缺血30 min再灌注30 min(b亚组);缺血60min再灌注60min(c亚组);缺血60min再灌注120min(d亚组).B、C组的b、c、d亚组在缺血前即刻持续输注异丙酚,停药时间为相应的再灌注时点.停药后即刻取肝组织,测定丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果与a亚组比较,各组的b、c、d亚组肝组织SOD活性降低,MDA含量升高(P<0.05或0.01).与A组比较,B、C组的b、c、d亚组肝组织SOD活性升高,MDA含量降低(P<0.05或0.01),但B、C组间肝组织SOD、MDA水平差异无统计学意义(P>0.05).结论异丙酚2、4 mg·h-1·100g-1对大鼠缺血再灌注肝脏有一定的抗氧化作用.

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