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目的 评价TRESK基因重组腺病毒载体(pAD/CMV/V5- DEST-TRESK)转染大鼠背根神经节(DRG)神经元的效果.方法 原代培养大鼠DRG神经元,调整细胞密度为6× 104个/ml.采用随机数字表法,将细胞随机分为3组,每组6孔,每孔1ml细胞悬液,TRESK基因重组腺病毒载体组(T组)每孔加入3×107 TU的pAD/C MV/V5-DEST- TRESK;腺病毒对照组(A组)每孔加入3× 107TU的阴性对照腺病毒( pAD/CMV/V5- DEST);对照组(C组)不加入腺病毒.于72 h后采用RT-PCR法检测TRESKmRNA表达,Western blot法检测TRESK表达.结果 与C组和A组比较,T组DRG神经元IRESK及其mRNA表达上调(P<0.05),C组和A组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 pAD/CMV/V5-DEST-TRESK可有效转染大鼠DRG神经元,上调其TRESK表达.

作者:周俊;姚尚龙;杨承祥;仲吉英;王汉兵;林文静;高润兴

来源:中华麻醉学杂志 2011 年 31卷 9期

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作者:
周俊;姚尚龙;杨承祥;仲吉英;王汉兵;林文静;高润兴
来源:
中华麻醉学杂志 2011 年 31卷 9期
标签:
神经节,脊 神经元 钾通道 转染 腺病毒科 Ganglia,spinal Neurons Potassium channels Transfection Adenoviridae
目的 评价TRESK基因重组腺病毒载体(pAD/CMV/V5- DEST-TRESK)转染大鼠背根神经节(DRG)神经元的效果.方法 原代培养大鼠DRG神经元,调整细胞密度为6× 104个/ml.采用随机数字表法,将细胞随机分为3组,每组6孔,每孔1ml细胞悬液,TRESK基因重组腺病毒载体组(T组)每孔加入3×107 TU的pAD/C MV/V5-DEST- TRESK;腺病毒对照组(A组)每孔加入3× 107TU的阴性对照腺病毒( pAD/CMV/V5- DEST);对照组(C组)不加入腺病毒.于72 h后采用RT-PCR法检测TRESKmRNA表达,Western blot法检测TRESK表达.结果 与C组和A组比较,T组DRG神经元IRESK及其mRNA表达上调(P<0.05),C组和A组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 pAD/CMV/V5-DEST-TRESK可有效转染大鼠DRG神经元,上调其TRESK表达.

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