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目的 评价海马α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基丙酸(AMPA)受体在氯胺酮对大鼠抗抑郁效应中的作用.方法 雄性Wistar大鼠30只,2月龄,体重180~220 g,采用随机数字表法,将其随机均分为3组(n=10):对照组(C组)、氯胺酮组(K组)和AMPA受体拮抗剂NBQX组(N组).行强迫游泳实验15 min建立大鼠抑郁模型.于第2天N组腹腔注射NBQX 10 mg/kg;30 min后C组腹腔注射生理盐水1.0ml,K组和N组腹腔注射氯胺酮10 mg/kg.30 min后再次进行强迫游泳试验5 min,记录大鼠不动时间.然后处死大鼠,取海马组织,测定磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)和磷酸化谷氨酸受体1( p-GluRl)的表达.结果 与C组比较,K组不动时间缩短,海马mTOR和GluR1表达上调,N组不动时间缩短,海马mTOR表达上调,GluR1表达下调(P<0.05);与K组比较,N组不动时间延长,海马mTOR和GluR1表达下调(P<0.05).结论 海马AMPA受体参与了氯胺酮对大鼠的抗抑郁作用,可能与抑制mTOR和GluR1的活性有关.

作者:杨春;高志勤;周志强;杨建军;徐建国

来源:中华麻醉学杂志 2012 年 32卷 1期

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作者:
杨春;高志勤;周志强;杨建军;徐建国
来源:
中华麻醉学杂志 2012 年 32卷 1期
标签:
受体,AMPA 海马 氯胺酮 抑郁症 Receptors,AMPA Hippocampus Ketamine Depressive disorder
目的 评价海马α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基丙酸(AMPA)受体在氯胺酮对大鼠抗抑郁效应中的作用.方法 雄性Wistar大鼠30只,2月龄,体重180~220 g,采用随机数字表法,将其随机均分为3组(n=10):对照组(C组)、氯胺酮组(K组)和AMPA受体拮抗剂NBQX组(N组).行强迫游泳实验15 min建立大鼠抑郁模型.于第2天N组腹腔注射NBQX 10 mg/kg;30 min后C组腹腔注射生理盐水1.0ml,K组和N组腹腔注射氯胺酮10 mg/kg.30 min后再次进行强迫游泳试验5 min,记录大鼠不动时间.然后处死大鼠,取海马组织,测定磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)和磷酸化谷氨酸受体1( p-GluRl)的表达.结果 与C组比较,K组不动时间缩短,海马mTOR和GluR1表达上调,N组不动时间缩短,海马mTOR表达上调,GluR1表达下调(P<0.05);与K组比较,N组不动时间延长,海马mTOR和GluR1表达下调(P<0.05).结论 海马AMPA受体参与了氯胺酮对大鼠的抗抑郁作用,可能与抑制mTOR和GluR1的活性有关.

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