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目的 评价右美托咪定对胎鼠离体海马神经元磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)表达的影响.方法 孕16 ~ 18 d SD大鼠,拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元.将神经元接种于培养液中,培养至第8天,采用随机数字表法分为4组(n=12):对照组(C组)、右美托咪定0.001 μmol/L组(D1组)、右美托咪定0.010μmol/L组(D2组)和右美托咪定0.100 μmol/L组(D3组).C组不做任何处理,D1-3组培养液中加入右美托咪定,终浓度分别为0.001、0.010和0.100 μmol/L,孵育3.5h.采用流式细胞仪检测海马神经元凋亡情况,采用Western blot法检测海马神经元p-CREB表达.结果 与C组比较,D1-3组海马神经元的凋亡率降低,p-CREB表达上调(P<0.05).结论 右美托咪定通过上调p-CREB表达抑制胎鼠离体海马神经元凋亡.

作者:韦祎;扈俊华;梁羽冰;覃怡;谢玉波

来源:中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 11期

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作者:
韦祎;扈俊华;梁羽冰;覃怡;谢玉波
来源:
中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 11期
标签:
右美托咪啶 cAMP反应元件结合蛋白质 胎儿 海马 神经元 Dexmedetomidine Cyclic AMP response element-binding protein Fetus Hippocampus Neurons
目的 评价右美托咪定对胎鼠离体海马神经元磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)表达的影响.方法 孕16 ~ 18 d SD大鼠,拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元.将神经元接种于培养液中,培养至第8天,采用随机数字表法分为4组(n=12):对照组(C组)、右美托咪定0.001 μmol/L组(D1组)、右美托咪定0.010μmol/L组(D2组)和右美托咪定0.100 μmol/L组(D3组).C组不做任何处理,D1-3组培养液中加入右美托咪定,终浓度分别为0.001、0.010和0.100 μmol/L,孵育3.5h.采用流式细胞仪检测海马神经元凋亡情况,采用Western blot法检测海马神经元p-CREB表达.结果 与C组比较,D1-3组海马神经元的凋亡率降低,p-CREB表达上调(P<0.05).结论 右美托咪定通过上调p-CREB表达抑制胎鼠离体海马神经元凋亡.

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