目的 评价自噬在神经病理性痛大鼠脊髓星形胶质细胞活化中的作用.方法 雄性SD大鼠136只,8～10周,体重250～ 300 g,采用随机数字表法分为4组(n=34):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤组(MA组)和自噬激动剂雷帕霉素组(R组).采用慢性压迫性损伤法制备大鼠神经病理性痛模型.MA组和R组于造模前1h时分别腹腔注射3-甲基腺嘌呤15 mg/kg和雷帕霉素10 mg/kg.随机取10只大鼠,分别于造模前和造模后1、3、7、14 d时,测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).分别于造模前和造模后1、3、7d时,随机处死6只大鼠,取L4-6脊髓组织,采用Western blot法检测自噬蛋白微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、Beclin-1和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结果 与S组比较,NP组造模后各时点MWT降低,TWL缩短,脊髓LC3Ⅱ、Beclin-1和GFAP的表达上调(P＜0.05);与NP组比较,MA组造模后各时点MWT降低,TWL缩短,脊髓LC3Ⅱ和Beclin-1的表达下调,GFAP表达上调,R组造模后各时点MWT升高,TWL延长,脊髓LC3Ⅱ和Beclin-1的表达上调,GFAP表达下调(P＜0.05).结论 自噬可通过促进脊髓星形胶质细胞活化,参与大鼠神经病理性痛的形成和维持.
作者：陈红光；陈亚军；谢克亮；于泳浩
来源：中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 11期
