目的 评价前列腺素E1(PGE1)对丙泊酚致新生大鼠海马神经元凋亡的影响.方法 清洁级健康新生SD大鼠36只,7日龄,体重11～16g,雌雄不拘.采用随机数字表法分为3组(n=12):对照组(C组)、丙泊酚组(P组)和前列腺素E1(PGE1)组.P组和PGE1组腹腔注射丙泊酚75mg/kg,隔日1次,连续7d,PGE1组于每次丙泊酚注射前30 min时经尾静脉注射PGE1 10 μg/kg.C组大鼠腹腔注射3 ml/kg生理盐水,隔日1次,连续7d.末次给药待大鼠苏醒后60 min时断头,取海马组织,采用TUNEL法检测海马神经元凋亡情况,Western blot法检测caspase-3、Bcl-2和Bax表达,ELISA法检测IL-1β、IL-6和TNF-α含量.结果 与C组比较,P组和PGE1组大鼠海马IL-1β、IL-6和TNF-α含量升高,神经元凋亡指数升高,caspase-3和Bax表达上调,Bcl-2表达下调(P＜0.05);与P组比较,PGE1组大鼠海马IL-1β、IL-6和TNF-α含量降低,神经元凋亡指数降低,caspase-3和Bax表达下调,Bcl-2表达上调(P＜0.05).结论 PGE1可减轻丙泊酚致新生大鼠海马神经元凋亡,其机制可能与抑制海马炎症反应有关.
作者：李彬；李文波；杨现会；董铁立
来源：中华麻醉学杂志 2018 年 38卷 10期
