目的 研究不同浓度瑞格列奈在高糖环境下对体外培养的小鼠前成骨细胞株MC3T3-E1 subclone 14增殖、分化及凋亡的影响.方法 选用在高糖培养基(16.5 mmol/L)培养的MC3T3-E1 subclone 14细胞,应用0.01、0.1、1和10 μmol/L瑞格列奈干预处理48 h,同时设立对照组(瑞格列奈0 μmol/L),采用CCK-8比色法检测成骨细胞增殖率,实时荧光定量PCR检测分化相关标志物Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、骨桥蛋白(OPN)、碱性磷酸酶(ALP)基因的表达水平,Western印迹法检测凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax)的表达.结果 (1)与对照组相比,各浓度瑞格列奈干预组细胞增殖率均升高,但仅在1 μmol/L瑞格列奈组差异有统计学意义(P<0.05).(2)对照组及各浓度瑞格列奈干预组之间细胞COL-Ⅰ的mRNA表达量均无明显差异(P>0.05);与对照组相比,OPN、ALP的mRNA表达量在1 μmol/L瑞格列奈干预组有明显的上调(P<0.05),OPN表达量在10 μmol/L瑞格列奈干预组显著降低(P<0.05).(3)与对照组相比,Bcl-2蛋白表达随瑞格列奈浓度增加呈浓度依赖性升高(P<0.05);1 μmol/L、10 μmol/L瑞格列奈干预组Bax蛋白表达显著低于对照组(P<0.05).结论 在高糖环境下,一定浓度范围的瑞格列奈能够促进MC3T3-E1 subclone 14的增殖和分化,并抑制其凋亡.
作者：任姝馨；王思雨；李付广；王玉荣；许晨；张会娟
来源：中华内分泌代谢杂志 2017 年 33卷 5期
