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目的 通过检测RNA结合蛋白人抗原R(HuR)与脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)、脂肪酸合成酶(FASN)、脂蛋白脂肪酶(LPL)在人脂肪细胞分化过程中的表达变化,并探讨其作用.方法 对人脂肪源性间充质干细胞进行成脂诱导分化,油红O染色观察细胞成脂情况,分别以实时定量 PCR和Western印迹检测HuR、FABP4、FASN、LPL mRNA和蛋白表达水平的变化;siRNA干扰HuR后,进一步观察细胞成脂变化和成脂相关基因的表达水平.结果 人脂肪源性间充质干细胞在成脂诱导分化过程中HuR、FABP4、FASN和LPL的mRNA和蛋白质的表达水平均显著升高(均P<0.01).干扰HuR表达后,细胞成脂水平干扰组较对照组下降,FABP4、FASN、LPL mRNA表达水平无明显变化,而其蛋白表达水平均显著下调(均P<0.05).结论 HuR主要通过调节FABP4、FASN和LPL蛋白水平的变化影响成脂,促进人脂肪细胞的分化.

作者:张丹;梁小弟;努尔比耶·努尔麦麦提;刘玲;孟轩羽;刘杰;焦谊;陆剑飞;关亚群

来源:中华内分泌代谢杂志 2017 年 33卷 10期

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作者:
张丹;梁小弟;努尔比耶·努尔麦麦提;刘玲;孟轩羽;刘杰;焦谊;陆剑飞;关亚群
来源:
中华内分泌代谢杂志 2017 年 33卷 10期
标签:
脂肪细胞分化 RNA结合蛋白 人抗原R 脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白 脂肪酸合成酶 脂蛋白脂肪酶 Adipocyte differentiation RNA binding protein Human antigen R Adipocyte fatty acid binding protein Fatty acid synthase Lipoprotein lipase
目的 通过检测RNA结合蛋白人抗原R(HuR)与脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)、脂肪酸合成酶(FASN)、脂蛋白脂肪酶(LPL)在人脂肪细胞分化过程中的表达变化,并探讨其作用.方法 对人脂肪源性间充质干细胞进行成脂诱导分化,油红O染色观察细胞成脂情况,分别以实时定量 PCR和Western印迹检测HuR、FABP4、FASN、LPL mRNA和蛋白表达水平的变化;siRNA干扰HuR后,进一步观察细胞成脂变化和成脂相关基因的表达水平.结果 人脂肪源性间充质干细胞在成脂诱导分化过程中HuR、FABP4、FASN和LPL的mRNA和蛋白质的表达水平均显著升高(均P<0.01).干扰HuR表达后,细胞成脂水平干扰组较对照组下降,FABP4、FASN、LPL mRNA表达水平无明显变化,而其蛋白表达水平均显著下调(均P<0.05).结论 HuR主要通过调节FABP4、FASN和LPL蛋白水平的变化影响成脂,促进人脂肪细胞的分化.

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