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用精确的Western blot技术对11例血小板无力症患者进行了血小板糖蛋白复合物IIb-IIIa（GPIIb/IIIa）蛋白定量分析，并进行了分型研究。I型7例，占64％；II型2例，占18％；变异型2例，占18％。GPIIb和GPIIIa基因型分析表明：本组患者无大片段的GPIIb和GPIIIa基因缺失或插入，但有2例患者存在GPIIIa基因异常，另有2例存在GPIIb基因缺陷。以上是我们的结果，结合文献报道，对无力症发生的分子病理学进行了初步探讨。
作者：阮长耿；顾建明；李建勇；程大卫；王晓冬；吴庆宇
来源：中华内科杂志 1992 年 31卷 10期
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