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目的观察磷酸奥司他韦在自然获得流行性感冒(以下简称流感)受试者中的临床疗效、安全性及耐受性.方法采用随机、双盲和安慰剂对照的多中心临床试验设计.共入组478例,入组条件为年龄≥18岁,≤65岁;发热≥37.8℃;至少有两个流感样症状;出现症状后不超过36 h.合格的受试者随机接受磷酸奥司他韦75 mg或安慰剂治疗,每日2次,共5 d.结果证实为流感患者(即ITTI总体)有273例,试验组134例,对照组139例.ITTI总体试验组疾病持续时间中位数为91.6 h(95
作者：李龙芸；蔡柏蔷；王孟昭；朱元珏
来源：中华内科杂志 2001 年 40卷 12期
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