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目的: 评价萘哌地尔(Naftopidil)治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性和安全性. 方法: 80例诊断为BPH的病人,随机分为试验组40例和对照组40例.试验组给予萘哌地尔片25 mg,每晚口服,共42 d;对照组给予盐酸坦索罗辛胶囊0.2 mg,每晚口服,共42 d.采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照法,以国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)作为主要疗效指标,以生活质量评分(QOL)、残余尿量、前列腺体积作为次要疗效指标. 结果: 两组治疗前后IPSS、Qmax、QOL比较差异均有显著性(P<0.05),治疗后两组间比较差异无显著性(P>0.05);残余尿量两组治疗前后比较差异均无显著性(P>0.05),治疗6周后两组间比较差异有显著性(P<0.05),前列腺体积治疗前后两组比较及两组间差异均无显著性(P>0.05).总的不良事件较少(3.75

作者:居小兵;吴宏飞;苏建堂

来源:中华男科学 2002 年 8卷 4期

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作者:
居小兵;吴宏飞;苏建堂
来源:
中华男科学 2002 年 8卷 4期
标签:
萘哌地尔 良性前列腺增生 有效性 安全性
目的: 评价萘哌地尔(Naftopidil)治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性和安全性. 方法: 80例诊断为BPH的病人,随机分为试验组40例和对照组40例.试验组给予萘哌地尔片25 mg,每晚口服,共42 d;对照组给予盐酸坦索罗辛胶囊0.2 mg,每晚口服,共42 d.采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照法,以国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)作为主要疗效指标,以生活质量评分(QOL)、残余尿量、前列腺体积作为次要疗效指标. 结果: 两组治疗前后IPSS、Qmax、QOL比较差异均有显著性(P<0.05),治疗后两组间比较差异无显著性(P>0.05);残余尿量两组治疗前后比较差异均无显著性(P>0.05),治疗6周后两组间比较差异有显著性(P<0.05),前列腺体积治疗前后两组比较及两组间差异均无显著性(P>0.05).总的不良事件较少(3.75

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