您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览193 | 下载28

Klinefelter综合征患者以47,XXY核型,睾丸精曲小管发育不良,无精子症和不育为特征.但极少数患者仍有局部生精灶和少量精子发生.近年来由于辅助生育技术的发展,Klinefelter综合征患者经睾丸活检取精子和卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)治疗后已有30多个健康胎儿出生,但也有1例报告妊娠胚胎的核型为47,XXY而选择流产.本文对近年来Klinefelter综合征患者的ICSI治疗的现状及子代患染色体病风险进行综述.

作者:周秦;崔英霞

来源:中华男科学杂志 2005 年 11卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:193 | 下载:28
作者:
周秦;崔英霞
来源:
中华男科学杂志 2005 年 11卷 2期
标签:
Klinefelter综合征 卵细胞胞质内单精子注射 染色体病 子代 风险
Klinefelter综合征患者以47,XXY核型,睾丸精曲小管发育不良,无精子症和不育为特征.但极少数患者仍有局部生精灶和少量精子发生.近年来由于辅助生育技术的发展,Klinefelter综合征患者经睾丸活检取精子和卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)治疗后已有30多个健康胎儿出生,但也有1例报告妊娠胚胎的核型为47,XXY而选择流产.本文对近年来Klinefelter综合征患者的ICSI治疗的现状及子代患染色体病风险进行综述.

Baidu
map