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目的:研究体外培养大鼠睾丸Leydig细胞的有效方法.方法:原代培养大鼠睾丸Leydig细胞,用4 U/ml人绒毛膜促性腺激素(hCG)作用细胞,对照组未用hCG,放射免疫法测定培养液中睾酮浓度,3β羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)免疫组化染色观察睾丸Leydig细胞形态和生物学特性.结果:培养细胞成分均一、增殖旺盛、分化率高.接种72 h后大鼠睾丸Leydig细胞纯度达95
作者：刘建中；郭海彬；邓春华；欧咏虹；彭爱萍
来源：中华男科学杂志 2006 年 12卷 1期
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