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目的:研究青春期前己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)暴露对SD大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡的影响并初步探讨其机制.方法:30只21日龄雄性SD大鼠,随机分为DES 0.01、0.1、1.0、10.0μg/(kg·d)4个实验组和1个对照组(编码为ADa、ADb、ADc、ADd和AC组,每组6只).于青春期前[出生后第22 d(postnatal day22,PND22)至35 d(PND35)],实验组每日皮下注射相应剂量的DES,对照组仅注射溶媒.于大鼠性成熟后(PND64)处死各组大鼠切取双侧睾丸,采用TUNEL法检测大鼠睾丸生精细胞凋亡,用免疫组化方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax在生精细胞中的表达.结果:与对照组相比,ADa组大鼠性成熟后生精细胞凋亡无明显变化,ADb、ADc和ADd 3组生精细胞凋亡增加,且随DES暴露剂量增加而有增加趋势.AC、ADa组生精细胞Bax相对弱表达而Bcl-2强表达,伴随DES暴露剂量增加,Bax表达逐渐增强而Bcl-2表达逐渐减弱,ADd组Bax强表达而Bcl-2弱表达.结论:青春期前较大剂量DES暴露可使大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡增加,且随DES暴露剂量增加而有加强趋势.凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2参与青春期前DES暴露所致的生精细胞凋亡过程.

作者:李和程;陈琦;王子明;甘为民;程伟;石涛;邱曙东;葛玲;王新阳

来源:中华男科学杂志 2006 年 12卷 9期

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李和程;陈琦;王子明;甘为民;程伟;石涛;邱曙东;葛玲;王新阳
来源:
中华男科学杂志 2006 年 12卷 9期
标签:
己烯雌酚 生精细胞 凋亡 大鼠 青春期前
目的:研究青春期前己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)暴露对SD大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡的影响并初步探讨其机制.方法:30只21日龄雄性SD大鼠,随机分为DES 0.01、0.1、1.0、10.0μg/(kg·d)4个实验组和1个对照组(编码为ADa、ADb、ADc、ADd和AC组,每组6只).于青春期前[出生后第22 d(postnatal day22,PND22)至35 d(PND35)],实验组每日皮下注射相应剂量的DES,对照组仅注射溶媒.于大鼠性成熟后(PND64)处死各组大鼠切取双侧睾丸,采用TUNEL法检测大鼠睾丸生精细胞凋亡,用免疫组化方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax在生精细胞中的表达.结果:与对照组相比,ADa组大鼠性成熟后生精细胞凋亡无明显变化,ADb、ADc和ADd 3组生精细胞凋亡增加,且随DES暴露剂量增加而有增加趋势.AC、ADa组生精细胞Bax相对弱表达而Bcl-2强表达,伴随DES暴露剂量增加,Bax表达逐渐增强而Bcl-2表达逐渐减弱,ADd组Bax强表达而Bcl-2弱表达.结论:青春期前较大剂量DES暴露可使大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡增加,且随DES暴露剂量增加而有加强趋势.凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2参与青春期前DES暴露所致的生精细胞凋亡过程.

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