目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) LINC01358在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响. 方法:选取3对前列腺癌和癌旁组织,进行lncRNA芯片检测.利用MSKCC前列腺癌患者芯片数据库,比较HNC01358在前列腺癌癌旁、原发性前列腺癌组织和转移性前列腺癌组织中的表达.利用实时荧光定量PCR技术检测10对前列腺癌和癌旁组织中LINC01358的表达验证大数据的结果.采用干扰RNA降低前列腺癌细胞株DU145中LINC01358的表达,MTT检测DU145细胞的增殖,Transwell小室法测定细胞迁移. 结果:在lncRNA芯片中,共有差异表达的lncRNA 79个,其中在肿瘤组织中高表达的有36个,在肿瘤组织中低表达的有43个,UNC01358在前列腺癌组织中高表达.MSKCC前列腺癌患者芯片数据库中,LINC01358在转移性前列腺癌组织(5.81±0.19,n=19)和原发性前列腺癌组织(5.47±0.04,n=131)中的表达高于癌旁组织(5.15±0.07,n=29),且与前列腺癌患者术后生化复发率相关(log-rank P＜0.05).实时荧光定量PCR验证大数据的结果提示,LINC01358在前列腺癌组织(6.02±1.12)中的表达明显高于癌旁组织(3.21±0.21,P＜0.05).应用干扰RNA转染DU145细胞后,LINC01358的表达明显下降.并且转染干扰RNA组和对照组相比,前列腺癌细胞增殖能力和迁移能力明显下降. 结论:LI

作者：许斌；陈恕求；刘宁；卢凯；王奕铎；孙超；姜华；杨瑜；张晓文

来源：中华男科学杂志 2016 年 22卷 12期