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目的:探讨外周致密纤维蛋白2(ODF2)基因敲减对小鼠精子活力和生育力的影响.方法:构建了 3个携ODF2目的基因的基因敲减腺病毒载体及一个空载对照载体.感染ICR小鼠后,通过RT-PCR和Western印迹实验从3个目标载体中确定敲减效果最佳的载体.用此载体感染小鼠,分析基因敲减小鼠多项精子运动参数、睾丸组织病理以及小鼠产仔情况.结果:用敲减效果最佳的载体感染小鼠发现,基因敲减小鼠的精子多项运动参数显著低于正常对照组,睾丸组织生理结构出现异常,产仔数与对照组比较下降明显[(10.86±1.28)只vs(12.72±2.05)只,P=0.001].结论:ODF2基因表达减少的确会造成小鼠精子多项运动参数异常、睾丸生理结构异常和生育力下降.

作者:吕自力;单旭东;杜娟;朱绍密;庄静;梁鑫;赵情梅

来源:中华男科学杂志 2022 年 28卷 10期

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作者:
吕自力;单旭东;杜娟;朱绍密;庄静;梁鑫;赵情梅
来源:
中华男科学杂志 2022 年 28卷 10期
标签:
外周致密纤维蛋白2 基因敲减 ICR小鼠 精子运动参数 不育
目的:探讨外周致密纤维蛋白2(ODF2)基因敲减对小鼠精子活力和生育力的影响.方法:构建了 3个携ODF2目的基因的基因敲减腺病毒载体及一个空载对照载体.感染ICR小鼠后,通过RT-PCR和Western印迹实验从3个目标载体中确定敲减效果最佳的载体.用此载体感染小鼠,分析基因敲减小鼠多项精子运动参数、睾丸组织病理以及小鼠产仔情况.结果:用敲减效果最佳的载体感染小鼠发现,基因敲减小鼠的精子多项运动参数显著低于正常对照组,睾丸组织生理结构出现异常,产仔数与对照组比较下降明显[(10.86±1.28)只vs(12.72±2.05)只,P=0.001].结论:ODF2基因表达减少的确会造成小鼠精子多项运动参数异常、睾丸生理结构异常和生育力下降.

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