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目的 观察磷酸川芎嗪在离体水平对糖氧剥夺(OGD)诱导HT22细胞损伤的保护作用.方法 磷酸川芎嗪(5、10、15μg/mL)预处理HT22细胞24h,OGD处理4h,HT22细胞分为空白对照组、模型组、5μg/mL磷酸川芎嗪组、10 μg/mL磷酸川芎嗪组及15μg/mL磷酸川芎嗪组.CCK-8法检测HT22细胞存活率,荧光显微镜下观察神经元形态改变,利用荧光酶标仪检测各组细胞2-脱氧荧光葡萄糖(2-NBDG)的摄取能力,利用Western blot检测AMPK、p-AMPK蛋白表达.结果 从细胞形态学上,磷酸川芎嗪对OGD损伤HT22细胞具有保护用;15 μg/mL磷酸川芎嗪保护OGD诱导损伤的活性最大.对2-NBDG摄取量的影响,与剂量呈正相关.AMPK磷酸化随磷酸川芎嗪浓度的增加而增加.结论 磷酸川芎嗪可能通过激活AMPK对HT22细胞在氧糖剥夺损伤中发挥重要的保护作用.

作者:刘剑敏;董俊丽;唐静宜;陈凡

来源:中成药 2020 年 42卷 8期

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作者:
刘剑敏;董俊丽;唐静宜;陈凡
来源:
中成药 2020 年 42卷 8期
标签:
磷酸川芎嗪 氧糖剥夺 HT22细胞 腺苷酸活化蛋白激酶 2-脱氧荧光葡萄糖
目的 观察磷酸川芎嗪在离体水平对糖氧剥夺(OGD)诱导HT22细胞损伤的保护作用.方法 磷酸川芎嗪(5、10、15μg/mL)预处理HT22细胞24h,OGD处理4h,HT22细胞分为空白对照组、模型组、5μg/mL磷酸川芎嗪组、10 μg/mL磷酸川芎嗪组及15μg/mL磷酸川芎嗪组.CCK-8法检测HT22细胞存活率,荧光显微镜下观察神经元形态改变,利用荧光酶标仪检测各组细胞2-脱氧荧光葡萄糖(2-NBDG)的摄取能力,利用Western blot检测AMPK、p-AMPK蛋白表达.结果 从细胞形态学上,磷酸川芎嗪对OGD损伤HT22细胞具有保护用;15 μg/mL磷酸川芎嗪保护OGD诱导损伤的活性最大.对2-NBDG摄取量的影响,与剂量呈正相关.AMPK磷酸化随磷酸川芎嗪浓度的增加而增加.结论 磷酸川芎嗪可能通过激活AMPK对HT22细胞在氧糖剥夺损伤中发挥重要的保护作用.

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