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目的 观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利对功能性消化不良大鼠胃黏膜CRF、C-KIT表达的影响.方法 建立功能性消化不良(FD)大鼠模型,30只Wistar雄性大鼠随机分为空白组、模型组、舒肝解郁+莫沙必利组,每组10只,灌胃2周.灌胃结束后处死大鼠,记录大鼠体质量变化、胃残留率,免疫组化及Western blot检测胃组织CRF、C-KIT的表达.结果 与空白组比较,模型组体质量下降、胃残留率增加,胃组织CRF表达升高,C-KIT表达降低(P<0.05);与模型组比较,舒肝解郁+莫沙必利组体质量增加、胃残留率下降,胃组织CRF表达降低,C-KIT表达增加(P<0.05).结论 夹尾法及不规律饲养法可成功制备FD大鼠模型;舒肝解郁胶囊联合莫沙必利片可改善FD大鼠病症,其机制可能与下调胃CRF、上调胃C-KIT的表达相关.

作者:包瑞玲;刘文滨;丁瑞峰;黎敏;赵丽红;段姝婷;张玲

来源:中成药 2021 年 43卷 2期

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作者:
包瑞玲;刘文滨;丁瑞峰;黎敏;赵丽红;段姝婷;张玲
来源:
中成药 2021 年 43卷 2期
标签:
舒肝解郁胶囊 莫沙必利片 功能性消化不良 CRF C-KIT
目的 观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利对功能性消化不良大鼠胃黏膜CRF、C-KIT表达的影响.方法 建立功能性消化不良(FD)大鼠模型,30只Wistar雄性大鼠随机分为空白组、模型组、舒肝解郁+莫沙必利组,每组10只,灌胃2周.灌胃结束后处死大鼠,记录大鼠体质量变化、胃残留率,免疫组化及Western blot检测胃组织CRF、C-KIT的表达.结果 与空白组比较,模型组体质量下降、胃残留率增加,胃组织CRF表达升高,C-KIT表达降低(P<0.05);与模型组比较,舒肝解郁+莫沙必利组体质量增加、胃残留率下降,胃组织CRF表达降低,C-KIT表达增加(P<0.05).结论 夹尾法及不规律饲养法可成功制备FD大鼠模型;舒肝解郁胶囊联合莫沙必利片可改善FD大鼠病症,其机制可能与下调胃CRF、上调胃C-KIT的表达相关.

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