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目的 研究汉防己甲素对人肝癌多药耐药细胞株Hep-3B/ADM耐药性的逆转作用及其机制.方法 通过阿霉素(ADM)浓度梯度递增诱导法,建立人肝癌多药耐药细胞株Hep-3B/ADM.MTT法检测细胞对化学疗法药物的敏感性;流式细胞仪检测细胞表面多药耐药基因表达产物P-170及分析细胞内若丹明123染剂相对荧光强度.结果 汉防己甲素(0.10~1.00 μmol/L)可逆转肝癌耐药细胞的耐药性;汉防已甲素明显降低细胞表面P-170的表达.结论 汉防己甲素具有增强阿霉素对Hep-3B/ADM细胞的毒性作用,其作用机制与逆转多药耐药基因有关.

作者:孙瑜;贺克俭;龚梅金

来源:中国医药 2008 年 3卷 12期

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作者:
孙瑜;贺克俭;龚梅金
来源:
中国医药 2008 年 3卷 12期
标签:
肝癌 汉防已甲素 阿霉素 多药耐药 Hepatocellular carcinoma Tetredrine Adriamycin Muhidrug-resistant
目的 研究汉防己甲素对人肝癌多药耐药细胞株Hep-3B/ADM耐药性的逆转作用及其机制.方法 通过阿霉素(ADM)浓度梯度递增诱导法,建立人肝癌多药耐药细胞株Hep-3B/ADM.MTT法检测细胞对化学疗法药物的敏感性;流式细胞仪检测细胞表面多药耐药基因表达产物P-170及分析细胞内若丹明123染剂相对荧光强度.结果 汉防己甲素(0.10~1.00 μmol/L)可逆转肝癌耐药细胞的耐药性;汉防已甲素明显降低细胞表面P-170的表达.结论 汉防己甲素具有增强阿霉素对Hep-3B/ADM细胞的毒性作用,其作用机制与逆转多药耐药基因有关.

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