目的 研究重楼皂苷Ⅶ(PP7)对人结肠癌细胞的增殖抑制作用及诱导凋亡机制.方法 采用不同浓度的PP7作用于人结肠癌细胞株HCT116,以噻唑蓝法检测细胞增殖活力,倒置显微镜观察细胞形态变化;软琼脂克隆形成实验检测细胞集落形成能力;流式细胞法检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)和多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PRAP)的表达.结果 噻唑蓝法检测结果显示pp7可抑制HCT116细胞增殖,且抑制作用具有浓度剂量依赖性,二甲基亚砜以及PP7 1、2 μmol/L处理后细胞增殖活力依次为(95.8±3.5)％、(61.7±5.8)％、(38.6±4.5)％,两两比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).PP7能明显抑制HCT116细胞的克隆形成能力,尤其PP7 2μmol/L浓度处理后不能形成任何菌落.PP7处理24 h后细胞凋亡明显增加,且Caspase-3和PRAP相对表达水平随PP7浓度(0、1、2 μmol/L)增加而增加[Caspase-3:1.00比(1.86±0.23)、(2.57±0.37),PRAP:1.00比(2.18±0.34)、(2.96±0.45)],两两比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 PP7能抑制人结肠癌HCT116细胞生长及诱导细胞发生凋亡,提示PP7可能是一种新的结肠癌治疗药物.
作者：王理槐；徐倩；孙银辉
来源：中国医药 2020 年 15卷 1期
