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目的:分析甲磺酸奥西替尼用于中晚期肺癌患者对肿瘤标志物及预后的影响。方法:选取2019年1月至2020年1月我院收治的73例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,分为观察组38例与对照组35例。对照组静脉注射培美曲塞500 mg/m2+静脉注射顺铂75 mg/m2;观察组口服甲磺酸奥希替尼,80 mg/次/d。两组治疗3个月。比较两组临床疗效、不良反应,治疗前后肿瘤标志物差异,统计1年存活率差异。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组与治疗前比较SCCA、CEA、CYFRA21-1、NSE显著降低(P<0.05),观察组SCCA、CEA、CYFRA21-1、NSE显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组与治疗前比较CD3+显著升高,CD4+、CD4+/CD8+显著降低(P<0.05),观察组CD3+显著高于对照组,CD4+、CD4+/CD8+显著低于对照组(P<0.05)。1年随访,观察组存活者29例(76.32

作者:王震;宋艳敏;王琛;王福平

来源:中华肺部疾病杂志(电子版) 2022 年 15卷 6期

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作者:
王震;宋艳敏;王琛;王福平
来源:
中华肺部疾病杂志(电子版) 2022 年 15卷 6期
标签:
甲磺酸奥希替尼 中晚期肺癌 非小细胞肺癌 肿瘤标志物 免疫功能
目的:分析甲磺酸奥西替尼用于中晚期肺癌患者对肿瘤标志物及预后的影响。方法:选取2019年1月至2020年1月我院收治的73例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,分为观察组38例与对照组35例。对照组静脉注射培美曲塞500 mg/m2+静脉注射顺铂75 mg/m2;观察组口服甲磺酸奥希替尼,80 mg/次/d。两组治疗3个月。比较两组临床疗效、不良反应,治疗前后肿瘤标志物差异,统计1年存活率差异。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组与治疗前比较SCCA、CEA、CYFRA21-1、NSE显著降低(P<0.05),观察组SCCA、CEA、CYFRA21-1、NSE显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组与治疗前比较CD3+显著升高,CD4+、CD4+/CD8+显著降低(P<0.05),观察组CD3+显著高于对照组,CD4+、CD4+/CD8+显著低于对照组(P<0.05)。1年随访,观察组存活者29例(76.32

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