目的 分析他克莫司对γ干扰素(IFN-γ)刺激下HaCaT细胞分泌CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1的影响,探讨他克莫司治疗白癜风的作用机制.方法 1、10、20、40、60、80、100、120 mg/L他克莫司预处理HaCaT细胞4h后,噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖.HaCaT细胞分为空白对照组,IFN-γ组(500 U/ml),他克莫司组(20 mg/L)及他克莫司+IFN-γ组.他克莫司预处理HaCaT细胞4h,IFN-γ刺激细胞12 h或48 h,实时荧光定量PCR检测细胞CXCL9、CXCL10 mRNA表达.Western印迹法检测细胞CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达.ELISA法检测细胞培养上清液CXCL9、CXCL10蛋白含量.结果 他克莫司对HaCaT细胞增殖无影响的最大浓度为20 mg/L(P＞ 0.05).20 mg/L他克莫司预处理HaCaT细胞后,使IFN-γ刺激下HaCaT细胞表达CXCL9、CXCL10mRNA分别由10 369.08±7.99、290.02±2.16降低至5 914.33±4.59、114.96±0.73(均P＜ 0.01).CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达分别由8.47±0.29、7.87±0.17、4.20±0.18、4.29±0.11降低至7.36±0.13、7.36±0.09、2.60±0.16、3.62±0.19(均P＜0.01).细胞培养上清液中CXCL9、CXCL10蛋白含量分别由1 213.36±0.95、1 722.41±2.57降低至426.45±0.31、554.12±0.56(均P＜0.01).结论 他克莫司对IFN-γ刺激

作者：杨赛琳；许文；林福全；周妙妮；许爱娥

来源：中华皮肤科杂志 2018 年 51卷 5期