目的 探讨喜树碱对人原代角质形成细胞(HPK)自噬的影响.方法 取健康男性包皮组织,采用两步消化法分离提取HPK,取第3代细胞用于实验.将HPK分为实验组和对照组,实验组用200 nmol/L、2μmol/L、6μmol/L喜树碱处理,对照组用0.1％二甲基亚砜(DMSO)处理.处理24、48 h后,采用CCK8法检测细胞增殖;流式细胞仪检测药物作用24h后细胞凋亡;免疫印迹法检测微管相关蛋白1轻链3(LC3)、p62变化.选取2μmol/L喜树碱作用HPK 24 h,间接免疫荧光法检测LC3蛋白变化,透射电镜观察自噬体超微结构,进一步确认喜树碱对自噬的诱导效应.结果 随着喜树碱浓度的增加,对HPK的增殖抑制作用逐渐增强,各组24 h增殖抑制率总体差异有统计学意义(F=152.9,P＜0.01),其中2、6μmol/L组高于对照组,差异有统计学意义(t=12.09、18.76,均P＜ 0.01),200 nmol/L组与对照组差异无统计学意义(t=2.24,P＞0.05).48 h时各组增殖抑制率总体差异有统计学意义(F=123.8,P＜0.01),实验组均高于对照组(均P＜0.01).对照组和200 nmol/L、2μmol/L、6 μmol/L喜树碱组24 h细胞凋亡率分别为(2.30±1.68)％、(15.90±2.14)％、(29.33±3.51)％、(35.28±3.05)％,差异有统计学意义(F=89.57,P＜0.01),各实验组与对照组比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.01).2、6μmol/L喜

作者：郝阳阳；张梁宇；王翔；童云峰；孙颖；陈杨

来源：中华皮肤科杂志 2018 年 51卷 7期