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目的 研究白细胞介素22(IL-22)对人表皮角质形成细胞CC趋化因子配体27(CC L27)表达的影响及机制.方法 免疫组化法检测10例银屑病患者皮损及5例健康对照组皮肤中CCL27的表达.培养HaCaT细胞,分为8组:对照组用PBS处理,IL-22处理组分别用12.5、25、50、100、200 μg/L IL-22处理,信号通路阻断组先分别加入50 μmol/L AG490(JAK2/STAT3通路抑制剂)或PD98059(MAPK-ERK1/2通路抑制剂)阻断处理,2h后各加入50 μg/L IL-22,继续于37℃、5% CO2孵箱中培养.孵育24 h后,分别提取HaCaT细胞总蛋白并收集上清液,Western印迹、ELISA法分别检测CCL27表达.结果 免疫组化检测示,银屑病患者皮损中CCL27的表达水平明显高于正常人皮肤.Western印迹显示,HaCaT细胞分别用12.5、25、50、100、200 μg/L IL-22处理后,CCL27相对表达量逐渐升高至0.491±0.013、0.620±0.019、0.623±0.014、0.802±0.052、1.138±0.013,均较对照组(0.413±0.013)升高(P< 0.01);IL-22+ AG490组及IL-22+ PD98059组CCL27表达量分别为0.411±0.019和0.280±0.012,均低于50 μg/L IL-22组(均P<0.01).ELISA法检测显示,各组HaCaT细胞CCL27分泌水平变化趋势与Western印迹法检测结果一致.结论 IL-22可促进HaCaT细胞CCL27表达,其机制可能与MAPK-ERK1/2和JAK2/

作者:周文娇;任杰;韩珑;刘欣欣;汤坤龙;罗素菊

来源:中华皮肤科杂志 2018 年 51卷 8期

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作者:
周文娇;任杰;韩珑;刘欣欣;汤坤龙;罗素菊
来源:
中华皮肤科杂志 2018 年 51卷 8期
标签:
银屑病 白细胞介素类 角蛋白细胞 趋化因子CCL27 Janus激酶2 丝裂原激活蛋白激酶类 白细胞介素22 Psoriasis Interleukins Keratinocytes Chemokine CCL27 Janus kinase 2 Mitogenactivated protein kinases Interleukin-22
目的 研究白细胞介素22(IL-22)对人表皮角质形成细胞CC趋化因子配体27(CC L27)表达的影响及机制.方法 免疫组化法检测10例银屑病患者皮损及5例健康对照组皮肤中CCL27的表达.培养HaCaT细胞,分为8组:对照组用PBS处理,IL-22处理组分别用12.5、25、50、100、200 μg/L IL-22处理,信号通路阻断组先分别加入50 μmol/L AG490(JAK2/STAT3通路抑制剂)或PD98059(MAPK-ERK1/2通路抑制剂)阻断处理,2h后各加入50 μg/L IL-22,继续于37℃、5% CO2孵箱中培养.孵育24 h后,分别提取HaCaT细胞总蛋白并收集上清液,Western印迹、ELISA法分别检测CCL27表达.结果 免疫组化检测示,银屑病患者皮损中CCL27的表达水平明显高于正常人皮肤.Western印迹显示,HaCaT细胞分别用12.5、25、50、100、200 μg/L IL-22处理后,CCL27相对表达量逐渐升高至0.491±0.013、0.620±0.019、0.623±0.014、0.802±0.052、1.138±0.013,均较对照组(0.413±0.013)升高(P< 0.01);IL-22+ AG490组及IL-22+ PD98059组CCL27表达量分别为0.411±0.019和0.280±0.012,均低于50 μg/L IL-22组(均P<0.01).ELISA法检测显示,各组HaCaT细胞CCL27分泌水平变化趋势与Western印迹法检测结果一致.结论 IL-22可促进HaCaT细胞CCL27表达,其机制可能与MAPK-ERK1/2和JAK2/

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