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目的 探讨快速建立特应性皮炎(AD)小鼠模型的方法.方法 以C57BL/6小鼠为模式动物,利用简单随机化方法分为3组,卡泊三醇+卵清蛋白(OVA)组(6只)两侧耳部外涂卡泊三醇和OVA,卡泊三醇组(6只)耳部外涂卡泊三醇,对照组(3只)耳部外涂75%乙醇,连续12d.分别在造模前和第14天时拍摄小鼠耳部照片并测量小鼠耳厚度,取小鼠尾静脉血,检测血清总IgE和OVA特异性IgE水平,并在第14天取小鼠耳廓皮肤进行组织病理检查.结果 第14天时卡泊三醇+OVA组和卡泊三醇组小鼠耳部皮肤出现红肿、干燥、脱屑,耳厚度较造模前均明显增加(均P< 0.001),但两组间耳厚度[分别为(0.355±0.03)和(0.370±0.05) mm]差异无统计学意义(q=0.674,P=0.231).耳部皮肤病理检查显示,与卡泊三醇组和对照组相比,卡泊三醇+ OVA组小鼠表皮增生和炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和肥大细胞)浸润更加明显.皮肤免疫组化检查显示,3组间表皮炎症因子胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)和干扰素γ表达差异无统计学意义(均P>0.05),但IL-13差异有统计学意义(F=5.159,P=0.032),卡泊三醇+OVA组IL-13表达水平(77.12±5.46)高于对照组(55.49±9.92,q=3.170,P=0.021).第14天时卡泊三醇+OVA组和卡泊三醇组小鼠血清总IgE与造模前比较均明显升高,其中卡泊三醇+ OVA组总IgE升高更明显[(8

作者:张宇;韩悦;徐蓓蕾;凌诗琪;罗阳;刘笑纯;姚煦

来源:中华皮肤科杂志 2019 年 52卷 7期

知识库介绍

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作者:
张宇;韩悦;徐蓓蕾;凌诗琪;罗阳;刘笑纯;姚煦
来源:
中华皮肤科杂志 2019 年 52卷 7期
标签:
皮炎,特应性 疾病模型,动物 卵白蛋白 卡泊三醇 免疫球蛋白E Dermatitis,atopic Disease models,animal Ovalbumin Calcipotriol Immunoglobulin E
目的 探讨快速建立特应性皮炎(AD)小鼠模型的方法.方法 以C57BL/6小鼠为模式动物,利用简单随机化方法分为3组,卡泊三醇+卵清蛋白(OVA)组(6只)两侧耳部外涂卡泊三醇和OVA,卡泊三醇组(6只)耳部外涂卡泊三醇,对照组(3只)耳部外涂75%乙醇,连续12d.分别在造模前和第14天时拍摄小鼠耳部照片并测量小鼠耳厚度,取小鼠尾静脉血,检测血清总IgE和OVA特异性IgE水平,并在第14天取小鼠耳廓皮肤进行组织病理检查.结果 第14天时卡泊三醇+OVA组和卡泊三醇组小鼠耳部皮肤出现红肿、干燥、脱屑,耳厚度较造模前均明显增加(均P< 0.001),但两组间耳厚度[分别为(0.355±0.03)和(0.370±0.05) mm]差异无统计学意义(q=0.674,P=0.231).耳部皮肤病理检查显示,与卡泊三醇组和对照组相比,卡泊三醇+ OVA组小鼠表皮增生和炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和肥大细胞)浸润更加明显.皮肤免疫组化检查显示,3组间表皮炎症因子胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)和干扰素γ表达差异无统计学意义(均P>0.05),但IL-13差异有统计学意义(F=5.159,P=0.032),卡泊三醇+OVA组IL-13表达水平(77.12±5.46)高于对照组(55.49±9.92,q=3.170,P=0.021).第14天时卡泊三醇+OVA组和卡泊三醇组小鼠血清总IgE与造模前比较均明显升高,其中卡泊三醇+ OVA组总IgE升高更明显[(8

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