目的 通过观察肝移植术后DNA甲基化修饰的改变导致基因异常表达,探讨GITR基因甲基化水平与排斥反应的相关性.方法 收集95例肝移植术后发生排斥反应受者的外周血样本,采用MassArray飞行质谱分析系统检测GITR基因甲基化程度,并用流式细胞仪检测发生排斥反应前后T淋巴细胞上GITR的表达情况.结果 发生排斥反应前后T淋巴细胞上GITR的表达率分别为6.89％和22.14％,二者差异有统计学意义(P＜0.05).发生排斥反应前,GITR基因CpG单位的平均甲基化率为88％,发生排斥反应后GITR基因CpG单位的平均甲基化率为82％,二者差异有统计学意义(P＜0.05).发生排斥反应后,GITR基因平均甲基化率较排斥反应前降低,而其蛋白表达率则有所上升,两变量直线相关分析结果显示,两者之间呈负相关关系(r=-0.88,P＜0.05).结论 肝移植受者发生排斥反应后,GITR基因CpG单位甲基化水平发生改变,这可能对排斥反应的发生发展有重要意义;GITR基因CpG单位的低甲基化改变可能与排斥反应的发生有关联性.
作者：王维伟；陈国勇；孙建军；魏思东；汤高枫；谢占涛；赵会博；陈永峰
来源：中华器官移植杂志 2015 年 36卷 10期
