目的:探讨塞替哌、氟达拉滨联合白消安（TBF）的预处理方案用于单倍体造血干细胞移植的安全性及有效性。方法:回顾性分析苏州大学附属第一医院和苏州弘慈血液病医院2020年至2023年期间行单倍体造血干细胞移植的574例受者资料，其中20例接受TBF预处理方案（TBF组），其余554例接受白消安+环磷酰胺（mBUCY）预处理方案，采用倾向性匹配方法，匹配比例为1：2，以疾病类型、受者年龄及受者性别作为匹配因素，最终筛选出40例mBUCY预处理方案的受者作为对照（mBUCY组）。根据Bearman评分标准评估TBF预处理相关毒性；与mBUCY组比较，观察TBF方案在预处理相关毒性，长期生存的安全性及有效性。结果:TBF组20例受者预处理期间主要的并发症为I~Ⅱ级口腔黏膜炎和胃肠道症状，未发生严重的心血管不良事件。TBF组粒细胞系重建时间为11 d（9~14）d，mBUCY组时间为12 d（10~28）d，两组比较差异无统计学意义（
P=0.2）。TBF组巨核细胞系重建时间为18 d（9~100）d，mBUCY组时间为20 d（11~100）d，两组比较差异无统计学意义（
P=0.7）。TBF组100 d Ⅱ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病（acute graft versus host disease，aGVHD）的发病率低于mBUCY组（5
作者：朱文娟；周士源；马超；朱倩；李静；马骁；吴德沛；吴小津
来源：中华器官移植杂志 2024 年 45卷 2期
