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继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)是慢性肾脏病的重要并发症,可致骨骼病变,增加软组织和血管钙化的风险,是心血管事件与死亡的重要预测因子。近年来成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)及钙敏感受体(CaSR)的发现为揭示继发性甲状旁腺功能亢进发病机制提供了依据;美国基金会制定的肾脏疾病患者生存质量指南(K/DOQI)及改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)有关慢性肾脏病-矿物质和骨异常(CKD-MBD)指南的颁布为继发性甲状旁腺功能亢进提供了治疗目标;新型磷结合剂、维生素D类似物以及钙敏感受体激动剂等药物治疗以及透析模式、手术方法的不断推新和改进在不同程度上降低了CKD3~5期患者的甲状旁腺素(PTH)水平,推进了SHPT的治疗。本文就继发性甲状旁腺功能亢进的治疗现状做一介绍。

作者:李英

来源:中华肾病研究电子杂志 2013 年 2期

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作者:
李英
来源:
中华肾病研究电子杂志 2013 年 2期
标签:
继发性甲状旁腺功能亢进 慢性肾脏病 高磷血症 Secondary hyperparathyroidism Chronic kidney disease Hyperphosphatemia
继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)是慢性肾脏病的重要并发症,可致骨骼病变,增加软组织和血管钙化的风险,是心血管事件与死亡的重要预测因子。近年来成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)及钙敏感受体(CaSR)的发现为揭示继发性甲状旁腺功能亢进发病机制提供了依据;美国基金会制定的肾脏疾病患者生存质量指南(K/DOQI)及改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)有关慢性肾脏病-矿物质和骨异常(CKD-MBD)指南的颁布为继发性甲状旁腺功能亢进提供了治疗目标;新型磷结合剂、维生素D类似物以及钙敏感受体激动剂等药物治疗以及透析模式、手术方法的不断推新和改进在不同程度上降低了CKD3~5期患者的甲状旁腺素(PTH)水平,推进了SHPT的治疗。本文就继发性甲状旁腺功能亢进的治疗现状做一介绍。

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