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目的 观察微小RNA-494(miR-494)对脑胶质瘤细胞U87增殖能力的影响.方法 通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测5例瘤旁组织和14例胶质瘤样本中miR-494的表达水平,并且检测其在6种胶质瘤细胞系中的表达;将100 nmol/L miR-494 mimics瞬时转染至脑胶质瘤U87细胞,qRT-PCR检测miR-494表达情况;采用四唑盐比色法(MTT)检测U87细胞增殖情况;流式细胞术(FCM)检测对U87细胞周期的影响.结果 与瘤旁脑组织相比,miR-494在胶质瘤中呈现低表达;U87细胞转染48 h后,miR-494 mimics组miR-494表达为对照组的357倍(P<0.05);与对照组相比,miR-494 mimics转染后抑制了U87细胞的增殖能力(P<0.05);S期细胞显著减少,而G1期细胞则明显增多.结论 miR-494在胶质瘤中低表达,过表达miR-494 mimics有效抑制了U87细胞的增殖,调节细胞周期S期降低G1期增多,提示miR-494有望成为胶质瘤治疗的分子靶点.

作者:杨帆;周春辉;张剑宁

来源:中华神经外科疾病研究杂志 2014 年 13卷 5期

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作者:
杨帆;周春辉;张剑宁
来源:
中华神经外科疾病研究杂志 2014 年 13卷 5期
标签:
微小RNA-494 胶质瘤 细胞增殖 细胞周期 MiR-494 Glioma Cell proliferation Cell cycle
目的 观察微小RNA-494(miR-494)对脑胶质瘤细胞U87增殖能力的影响.方法 通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测5例瘤旁组织和14例胶质瘤样本中miR-494的表达水平,并且检测其在6种胶质瘤细胞系中的表达;将100 nmol/L miR-494 mimics瞬时转染至脑胶质瘤U87细胞,qRT-PCR检测miR-494表达情况;采用四唑盐比色法(MTT)检测U87细胞增殖情况;流式细胞术(FCM)检测对U87细胞周期的影响.结果 与瘤旁脑组织相比,miR-494在胶质瘤中呈现低表达;U87细胞转染48 h后,miR-494 mimics组miR-494表达为对照组的357倍(P<0.05);与对照组相比,miR-494 mimics转染后抑制了U87细胞的增殖能力(P<0.05);S期细胞显著减少,而G1期细胞则明显增多.结论 miR-494在胶质瘤中低表达,过表达miR-494 mimics有效抑制了U87细胞的增殖,调节细胞周期S期降低G1期增多,提示miR-494有望成为胶质瘤治疗的分子靶点.

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