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目的观察CDglyTK双自杀基因对C6胶质瘤细胞的杀伤作用及旁观者效应.方法利用逆转录病毒介导的胞嘧啶脱氨酶(CD)、单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)融合基因转染C6胶质瘤细胞,通过细胞集落形成试验、细胞生长抑制率(GIR)测定(MTT法),检测和分析CD/5-氟胞嘧啶(5-FC)、HSV-tk/更昔洛韦(GCV)双自杀基因系统对肿瘤细胞的杀伤作用和旁观者效应. 结果RT-PCR检测分析融合基因的表达,显示逆转录病毒介导的双自杀基因在C6胶质瘤细胞中表达.不加5-FC和GCV时,转染组和对照组肿瘤细胞集落形成和倍增时间分别为94 h、96 h和25.7 h、26.6 h,组间差异比较无显著意义(P>0.05).在5-FC(80.0mg/L)和GCV(10-1mg/L)浓度下,GIR分别为83.36

作者:刘小红;马利亚;王云彦;宋敏鹰;鲍修风

来源:中华神经医学杂志 2006 年 5卷 1期

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作者:
刘小红;马利亚;王云彦;宋敏鹰;鲍修风
来源:
中华神经医学杂志 2006 年 5卷 1期
标签:
大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因 单纯疱疹病毒胸苷激酶基因 基因融合 基因疗法 神经胶质瘤
目的观察CDglyTK双自杀基因对C6胶质瘤细胞的杀伤作用及旁观者效应.方法利用逆转录病毒介导的胞嘧啶脱氨酶(CD)、单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)融合基因转染C6胶质瘤细胞,通过细胞集落形成试验、细胞生长抑制率(GIR)测定(MTT法),检测和分析CD/5-氟胞嘧啶(5-FC)、HSV-tk/更昔洛韦(GCV)双自杀基因系统对肿瘤细胞的杀伤作用和旁观者效应. 结果RT-PCR检测分析融合基因的表达,显示逆转录病毒介导的双自杀基因在C6胶质瘤细胞中表达.不加5-FC和GCV时,转染组和对照组肿瘤细胞集落形成和倍增时间分别为94 h、96 h和25.7 h、26.6 h,组间差异比较无显著意义(P>0.05).在5-FC(80.0mg/L)和GCV(10-1mg/L)浓度下,GIR分别为83.36

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