目的 探究成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂BGJ398对胶质瘤细胞生长、迁移和侵袭的抑制作用.方法 (1)将体外常规培养的U87和U251细胞分为BGJ398组和对照组,分别加入含10μmol/L BGJ398的完全培养基和单纯的完全培养基处理,用CCK-8和克隆形成实验检测2组细胞的增殖能力;处理2 d后用划痕实验、Transwell迁移实验分别检测2组U251细胞、U87细胞的迁移能力;Transwell侵袭实验检测2组细胞的侵袭能力,Western blotting检测2组细胞磷酸化(p)FGFR和Vimentin蛋白的表达;(2)将200μL U87细胞(1×107个)注入8只BALB/c裸鼠腹部两侧皮下并将裸鼠按随机数字表法分为BGJ398组(n=4)和对照组(n=4).BGJ398组裸鼠每天口服BGJ398生理盐水溶液(20 mg/kg),对照组裸鼠口服等量生理盐水.连续服用15 d后比较2组小鼠移植瘤的质量;免疫组化染色检测移植瘤组织Vimentin的表达.结果 (1)培养3、4、5 d时BGJ398组U87细胞的吸光度值低于对照组;培养2、3、4、5 d时BGJ398组U251细胞的吸光度值低于对照组;培养10 d后BGJ398组U87细胞和U251细胞形成克隆的数量明显少于对照组;划痕后48 h BGJ398组U251细胞的迁移距离比对照组明显减少;培养24 h后BGJ398组迁移的U87细胞数较对照组明显减少;培养48 h后BGJ398组穿过孔膜的U87细胞和U251细胞较对

作者：李潇；王昀；陈韬亮；陈建生；黄敏；池雅杰；杨远韬；柯以铨

来源：中华神经医学杂志 2017 年 16卷 6期