目的建立应激性溃疡细胞损伤模型，观察过氧化氢对人胃腺癌细胞株AGS的浓度及时间损伤效应，并探讨miRNA-146a对其调控作用。方法（1）将人胃腺癌细胞株AGS分为5组，每组4孔：其中4组在200μmol／L过氧化氢处理3、6、12、24 h，另1组为未处理组，分别检测人胃腺癌细胞株AGS脂质过氧化代谢产物丙二醛含量和超氧化物歧化酶（ SOD ）活力。（2）将人胃腺癌细胞株AGS分为6组，每组4孔，其中4组分别用50、100、200、400、600μmol／L过氧化氢处理6 h，另1组为未处理组，检测其丙二醛含量和SOD活力。（3）将人胃腺癌细胞株AGS分为2组，实验组和对照组，每组4孔，对照组不做处理，实验组用200μmol／L过氧化氢刺激6 h后，采用实时定量PCR法分别检测两组细胞miRNANA-146a的相对表达量。（4）将人胃腺癌细胞株AGS分为4组，每组4孔：未处理组、miRNANA对照组、miRNA-146a抑制组、miRNA-146a增强组。处理组分别转染miRNA-146a对照剂、miRNA-146a抑制剂和miRNA-146a模拟物，培养24 h后，用200μmol／L过氧化氢刺激6 h，检测细胞miRNA-146a表达、丙二醛含量和SOD活力。多组间比较采用单因素方差分析，两组间比较采用LSD-t检验。结果（1）在200μmol／L过氧化氢刺激后，未处理组、不同时间培养组组间细胞丙二醛含量、SO
作者：尹斌；刘真；张亚洁；舒彬；贾赤宇
来源：中华损伤与修复杂志（电子版） 2016 年 11卷 6期
